Countdown zur Einhaltung der Serialisierungsanforderungen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Das Zahlenspiel gewinnen: Countdown zur Einhaltung der Serialisierungsanforderungen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Die 2019-Frist für Fälschungen von Arzneimitteln (FMD) für Februar steht kurz bevor. Diejenigen, die bis zu diesem Termin nicht serialisiert sind, werden ihre Produkte nicht in Europa verkaufen können.

Die von der FMD festgelegten Bestimmungen schreiben vor, dass jeder Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAH) Serialisierungscodes an die European Medicines Verification Organization hochladen muss.

Aber die Serialisierung ist kein einfaches Zahlen-Spiel, und nicht alle Lösungen sind gleich. rfxcel hat dieses Dokument bereitgestellt, um zu ermitteln, wie Sie die Serialisierung durchführen müssen und was Sie von Ihrem Serialisierungspartner benötigen.

Die Serialisierung ist eine entmutigende, frustrierende Reise, aber die richtige Lösung und der richtige Partner können einen großen Unterschied machen.

Dieses Dokument soll Ihnen helfen:

1. Die Verordnung verstehen
2. Identifizieren Sie den richtigen Partner für eine Serialisierungslösung
3. Ergreifen Sie diese Maßnahmen