Pharma-Whitepaper-Archiv - rfxcel.com
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Pharmazeutische Compliance: Ein globaler Überblick

rfxcel überwacht kontinuierlich die regulatorische Landschaft, um unsere Produkte und den Kundenservice zu verbessern und unsere Position als führender Anbieter von Pharmakonformität zu behaupten. Wir bemühen uns, Ihnen die genauesten und vollständigsten Informationen über Neuigkeiten, Trends und andere Entwicklungen auf allen Ebenen der pharmazeutischen Lieferkette zu liefern - lokal, national, regional und global.

Unsere regelmäßig aktualisierte Publikation „Pharmaceutical Compliance: A Global Overview“ fasst die Vorschriften in Schlüsselmärkten von Australien bis zu den Vereinigten Arabischen Emiraten zusammen. Es bietet auf einen Blick Details zu den Grundlagen der pharmazeutischen Compliance, einschließlich Fristen, Meilensteinen, Barcode-Anforderungen, Aggregation und Rückverfolgbarkeit. Wir teilen auch Links zu anderen hilfreichen Informationen über die globale pharmazeutische Compliance, wie z. B. offizielle Regierungsbehörden und ihre Lieferkettenvorschriften und -ankündigungen.

Darüber hinaus haben wir die Gelegenheit genutzt, eine umfassende Bibliographie unserer eigenen Ressourcen zur Einhaltung von Arzneimittelbestimmungen aufzunehmen. Wir teilen unsere White Papers, Webinare, Blogposts, Artikel in Branchenpublikationen, die von unseren Supply-Chain-Experten verfasst wurden, und Pressemitteilungen über die Errungenschaften von rfxcel in Bezug auf die Einhaltung pharmazeutischer Vorschriften. Diese Ressourcen decken alles ab, von spezifischen Vorschriften (z. B. der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel, dem US-amerikanischen Gesetz zur Sicherheit der Arzneimittelversorgungskette und Russland Chestny ZNAK) bis hin zu allgemeineren Informationen über die pharmazeutische Lieferkette und deren Sicherheit.

Russland-Serialisierungsfristen: Überblick über die russischen Track & Trace-Anforderungen

Russland hat die strengsten Lieferkettenvorschriften der Welt. Sind Sie bereit zu entsprechen?

Einige Serialisierungsfristen für Russland sind gekommen und gegangen; andere sind für 2021 und 2022 geplant. Tatsache ist, dass sich die russische Lieferkette massiv verändert. Die Umgestaltung soll bis 2024 abgeschlossen sein und nahezu alle Branchen betreffen, von Pharmazeutika und Schuhen bis hin zu Reifen und Tabak.

Die Vorschriften sind komplex, aber das Wesentliche ist, dass Unternehmen Russlands nationales digitales Track & Trace-System, bekannt als Chestny ZNAK, verbinden und einhalten müssen. Die Anforderungen und die Fristen für die Serialisierung in Russland variieren je nach Branche. Zu den Markenzeichen gehören jedoch DataMatrix-Codes, Serialisierung, Aggregation, Kryptocodes sowie elektronische Berichterstellung und Verwaltung von Aufzeichnungen.

Das Papier beginnt mit einem Überblick über Chestny ZNAK, die Vorschriften und die Serialisierungsfristen für Russland sowie Überlegungen für Interessengruppen (Hersteller, Importeure, Großhändler und Einzelhändler). Anschließend werden alle Branchen angesprochen, einschließlich Kennzeichnungsanforderungen und detaillierter Listen von Produkten, die serialisiert werden müssen.

Es bietet eine umfassende Prüfung der Serialisierungsfristen für Russland und der Anforderungen für jede Branche, die derzeit Chestny ZNAK einhalten muss:

  • Fahrräder
  • Milchviehbetriebe
  • Schuhe
  • Fur
  • Lichtindustrie
  • Medikamente
  • Düfte
  • Fotokameras und Blitzlichter
  • Reifenbranche
  • Tabak

Es geht auch auf die Serialisierungsfristen und -anforderungen für laufende oder geplante „Experimente“ (dh Piloten) in Russland ein:

  • Trinkwasser in Flaschen
  • Rollstühle
  • Biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoffe
  • Brauprodukte und alkoholarme Getränke

rfxcel ist führend in Einhaltung der russischen LieferketteWir sind seit 2018 auf die ZNAK-Vorschriften von Chestny und die Serialisierungsfristen für Russland vorbereitet. Unsere leistungsstarke Plattform für das rfxcel Traceability System (rTS) stellt sicher, dass Unternehmen in jeder Branche konform bleiben. Außerdem:

  • Wir sind offizieller Software- und Integrationspartner des Center for Research in Perspective Technologies (CRPT).
  • Wir sind vom Ministerium für digitale Entwicklung, Kommunikation und Massenmedien als IT-Unternehmen akkreditiert.
  • Wir sind einer der wenigen Anbieter mit Inlandsimplementierungen.
  • Wir haben unsere Belegschaft in Russland im letzten Jahr verdreifacht.
  • Unser Team in Moskau bietet unseren Kunden, zu denen globale Konsumgüter- und Pharmaunternehmen gehören, die schnellste Markteinführungszeit und automatisiert gleichzeitig ihre Compliance-Berichterstattung.
  • rTS arbeitet nahtlos mit Chestny ZNAK zusammen, einschließlich einer russischsprachigen Benutzeroberfläche, die die Integration und den Start erheblich beschleunigt.

 

Blockchain-basierte Rückverfolgbarkeit der Lieferkette

Blockchain ist hier, um zu bleiben, und Unternehmen in verschiedenen Branchen untersuchen entweder, wie sie von ihren Stärken profitieren können, oder haben bereits in den Einsatz der Technologie in ihren Betrieben investiert.

Wie Sie wahrscheinlich wissen, ist ein Hauptanreiz der Blockchain die Fähigkeit, unveränderliche Aufzeichnungen dezentral zu verwalten. Für die Rückverfolgbarkeit der Lieferkette ermöglicht die Blockchain die einfache Demonstration der Herkunft eines Produkts mit unveränderlichen, manipulationssicheren Daten, die durch unveränderliche, manipulationssichere Daten unterstützt werden. Dies verbessert nicht nur die Produktsicherheit, beschleunigt die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und trägt zur Verhinderung von Fälschungen, Betrug und Verschwendung bei. Es verbessert die Transparenz und Sichtbarkeit und schafft neue Möglichkeiten, die Verbraucher mit überzeugenden, überprüfbaren Produktgeschichten zu beschäftigen.

Dieses Whitepaper bietet einen Überblick über die Ursprünge der Blockchain von ihren frühesten Anwendungen in der Kryptowährung und der Aufzeichnung an und beschreibt, wie sie in andere Branchen übergegangen ist, einschließlich des Lieferkettenmanagements. Auf diese Weise hoffen wir, die Blockchain zu entmystifizieren, die trotz ihres Wachstums und des sie umgebenden „Summens“ für viele undurchsichtig bleibt.

Wir untersuchen auch die Blockchain-Lösungen von rfxcel, unsere proprietäre, plattformunabhängige Lösung, mit der Kunden und ihre Partner sicherstellen können, dass sie mit Blockchain-Anwendungen kommunizieren können. Sie werden sehen, wie unsere Lösungen die Rückverfolgbarkeit, Transparenz und Transparenz der gesamten Lieferkette verbessern, und erfahren, wie sie in der Pharma-, Lebensmittel- und Getränke- / Agrarindustrie, Konsumgüter- und Regierungsbranche funktionieren können.

Unser Vertrauen in die Artikel, die wir konsumieren, von verschreibungspflichtigen Medikamenten und Bio-Lebensmitteln bis hin zu Designerartikeln von Markenherstellern, hängt von der Zuverlässigkeit der Lieferketten ab. Seit fast 20 Jahren hat sich rfxcel dazu verpflichtet, Lieferketten sicherer, schneller, nachvollziehbarer und transparenter zu machen. Wir erkennen das Potenzial von Blockchain und werden mit Ihnen zusammenarbeiten, wenn Sie bereit sind, herauszufinden, wie sich dies auf Ihren Betrieb auswirken kann.

 

DSCSA: Vorbereitung auf die vollständige Serialisierung der US-amerikanischen Pharma-Lieferkette

Der US Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) wird die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen in den USA Geschäfte tätigen, grundlegend verändern. Obwohl die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde am 25. August 2023 eine verlängerte Stabilisierungsperiode angekündigt hat, die bis zum 27. November 2024 gelten wird, um der Branche mehr Zeit zur Einhaltung zu geben, ist die wichtigste Erkenntnis: Hören Sie nicht auf, sich vorzubereiten.

In diesem Dokument geht es um die Besonderheiten des DSCSA und darum, was alle Akteure in der US-Arzneimittellieferkette tun müssen, um die Vorschriften einzuhalten. Wenn Sie Hersteller, Großhändler, Spender (z. B. Apotheke oder Gesundheitssystem), Umverpacker oder Drittlogistikanbieter (3PL) sind, laden Sie es noch heute herunter und contact us um Ihre Anforderungen an die DSCSA-Konformität zu besprechen.

Russland Serialisierung für Pharma

Unser Whitepaper zur russischen Serialisierung befasst sich mit den massiven Veränderungen in der russischen Lieferkette, die bis 2024 abgeschlossen sein werden. Die Umgestaltung, mit der gefälschte und minderwertige Produkte vom Markt ferngehalten werden sollen, wird enorme Auswirkungen auf die Pharmaindustrie haben. Beispielsweise müssen Hersteller und Händler das nationale digitale Track & Trace-System Chestny ZNAK anschließen und einhalten. Alle Medikamente, einschließlich OTC-Medikamente (Over-the-Counter), müssen serialisiert werden, und es gibt spezielle Anforderungen für die Aggregation und separate Serialisierungsanforderungen für Chargen. Laden Sie diese übersichtliche, leicht verständliche Ressource zu den russischen Pharmabestimmungen herunter.

Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an unsere lokalen Experten:

Russland
Victoria Kozlova
Director for Operations
Mail senden
P: +7 985 7504284

USA
Nigel Taylor
Vice President, Sales
Mail senden
P: 1 650 576 7235

Europa
Simon Manley
Geschäftsdirektor
Mail senden
P: 44 1223 926923

Lateinamerika
Vinicius Bagnarolli
Geschäftsdirektor
Mail senden
P: 55 11 97148 7826

Indien
Arun Rao
Head of Business Development
Mail senden
P: 91 982 063 9476

rfxcel VRS-Pilotprogramm und Branchenupdate

Der VRS-Pilot (Verification Router Service) von rfxcel begann Mitte 2018. rfxcel ist der erste Lösungsanbieter in den USA, der das implementiert und pilotiert Überprüfung des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) Lösung für Großhändler und Hersteller. Wir haben jetzt Testergebnisse und Erfolge, um Handelspartnern dabei zu helfen, das zu erfüllen DSCSA Anforderungen für 2019.

Mit einem einzigen 2D-Barcode-Scan wird der rfxcel Verification Router Service (rVRS) Lösung überprüft serialisierte Produkte in 1 Sekunde. rfxcel folgt den GS1 Verification Messaging-Standards. Durch Befolgen dieses Messaging-Frameworks, das Überprüfungsfragen stellt und umsetzbare Informationen erhält, kann die anfordernde Partei sofort feststellen, ob eine Produktinstanz akzeptiert, abgelehnt oder in Quarantäne gestellt werden soll. rVRS wird sicherstellen, dass Großhändler und Hersteller die 27- und 2019-Frist für die DSCSA-Anforderung für verkaufsfähige Rücksendungen im November einhalten.

Dieses rfxcel-Webinar bietet einen umfassenden Branchenüberblick ab Februar 2019. Wenn Sie Zugang zur Aufzeichnung des Webinars erhalten möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an rfxwebinar@rfxcel.com.

Das Webinar umfasst Folgendes:

  1. Einblick in die VRS
  2. Zeitleiste / Aktualisierungen des VRS-Piloten
  3. Ergebnisse des VRS-Piloten von rfxcel
  4. Branchen-Updates: Wie geht es mit VRS weiter?

Über rfxcel: 

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, die Unternehmen dabei unterstützen, ihre gesamte Lieferkette zu verfolgen, gesetzliche Vorschriften einzuhalten und den Ruf von Produkten und Marken zu schützen. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. rfxcel hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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Erzielen Sie mehr Effizienz mit dem DSCSA Verification Router Service (VRS)

DSCSA-VRS

Ab November 2020 wird die FDA von Großhändlern verlangen, dass sie die Produktkennung überprüfen, bevor sie verkaufsfähige zurückgegebene Produkte weitervertreiben. Durch die Verwendung der Überprüfung des Router-Dienstes (VRS) können Händler die Serialisierungsdaten an Hersteller weiterleiten. In diesem Fall sendet der Händler bei Eingang einer verkaufsfähigen Rücksendung die Produktdaten an den Routing-Service eines Drittanbieters, der die Informationen dann an den Hersteller weiterleitet.

Was ist der Verification Router Service?

Initiiert von der Gesundheitsvertriebsallianz (HDA) mit Rückmeldungen aus der Pharmaindustrie ist der Verification Router Service eine interoperable Lösung zur Verwaltung der Annahme, Formatierung und Übermittlung von Anfragen und Antworten an den Support DSCSA Verifikationsanforderungen und andere Geschäftsanforderungen, die zwischen Handelspartnern definiert werden.

In diesem Webinar-Präsentationsdokument erfahren Sie unten mehr über die Aktivitäten des Verifizierungs-Router-Dienstes. Um eine Kopie der Webinar-Aufzeichnung zu erhalten, senden Sie uns bitte eine E-Mail rfxwebinar@rfxcel.com.

  • Akzeptieren Sie Informationen von einem autorisierten Anforderer über eine Schnittstelle oder eine manuelle Eingabe über ein VRS-Portal. Diese Informationen werden als Produktkennung (PI) bezeichnet.
  • Der Anforderer gibt das Global Company Prefix (GCP) oder die Global Trade Item Number (GTIN) an.
  • Mit dem GCP oder der GTIN bestimmen Sie den Routing-Standort, an den die Überprüfung gesendet werden soll.
  • Die Verifizierungsanforderung wird direkt an die Master-Datenbank / das System des Antwortenden oder an ein vom Antwortenden verwendetes VRS gesendet.
  • Nachdem die Antwort erhalten wurde, kann der Anforderer die Daten anzeigen und eine elektronische Aufzeichnung anzeigen.

Die Idee ist, dass ein Distributor bei einer Rückgabe den Data Matrix-Code scannt, formatiert und die Überprüfungsanforderung an den VRS-Anbieter sendet. Durch die Verwendung von Stammdaten, die als Lookup Directory (LD) bezeichnet werden, wird die Anforderung an die richtige Quelle weitergeleitet. Die Überprüfungsanforderung geht an den Hersteller, um zu überprüfen, ob der PI vorhanden ist. Wenn er vorhanden ist, wird die Anforderung überprüft. Ist dies nicht der Fall, müssen beide Parteien untersuchen, wo das Problem liegen könnte.

rfxcel und der Verification Router Service

rfxcel ist der Branchenführer in VRS. Wir haben die VRS-Tests erweitert und ein Pilotprogramm für die US-amerikanische Food and Drug Administration implementiert. Mit unserem Know-how in Bezug auf Track & Trace-, Serialisierungs- und Compliance-Lösungen für die Lieferkette unterstützen wir die Pharmaindustrie bei der Vorbereitung auf die DSCSA-Verifizierungsfrist für verkaufsfähige Retouren im November.

3-Monate bis zur DSCSA-Serialisierungsdurchsetzung

In nur drei kurzen Monaten müssen alle Hersteller und Umpacker für die DSCSA der FDA bereit sein Serialisierung Durchsetzung. In den USA verkaufte Medikamente müssen dem Drug Supply Chain Security Act der FDA entsprechen (DSCSA) Frist für das Anbringen oder Aufdrucken der Seriennummer auf den in den USA verkauften verschreibungspflichtigen Arzneimitteln auf Artikelebene.   

Am Juni wurden 30, 2017, die FDA ausgegeben Anforderungen an den Produktidentifikator gemäß Drug Supply Chain Security Act - Compliance-Richtlinie. Diese Anleitung informierte die Beteiligten der Lieferkette darüber, dass die FDA die Durchsetzung der DSCSA-Serialisierung von Produktkennungen in verschreibungspflichtigen Medikamentenpaketen und Fällen bis November 2018 verzögern würde. Diese Verzögerung verschaffte den Herstellern zusätzliche Zeit für die Einführung von Technologien zur Generierung von Produktkennungen und zur Vermeidung von Unterbrechungen der Lieferkette.

Während Produktkennungen - im Allgemeinen als Serialisierung bezeichnet - das Rückgrat des DSCSA bilden, ist dies nur eine von vielen Anforderungen. Jeder Knoten in der Lieferkette, vom Hersteller bis hin zu den Spendern, muss einen einzigartigen Satz von DSCSA-Anforderungen erfüllen. Diese einzigartigen Anforderungen stellen Unternehmen jeder Größenordnung in der Arzneimittelversorgungskette vor neue Herausforderungen. In letzter Zeit kamen viele dieser Herausforderungen bei a Gesundheitsvertriebsallianz (HDA) -Treffen, bei dem Branchenführer ihre Erfahrungen und die zahlreichen Herausforderungen ausgetauscht haben, die über die Serialisierungsfrist von 27 und 2018 im November hinausgehen.

 

Wie rfxcel hilft Unternehmen bei der DSCSA-Serialisierungsdurchsetzung:  

Die Frist vom November 2018 beschleunigt die Notwendigkeit der Rückverfolgbarkeitslösung von rfxcel. Um die vollständige Konformität zu erreichen, benötigen Mitglieder der Lieferkette, einschließlich Hersteller und Großhändler bis hin zu Spendern, kollaborative Technologien, mit denen ein Produkt unabhängig von Hersteller oder Herkunft in der gesamten Lieferkette verfolgt und verfolgt werden kann. Die DSCSA beschreibt, wie der Hersteller den Prozess der Rückverfolgung eines Produkts starten muss, indem er den Transaktionsverlauf, die Transaktionsinformationen und eine Transaktionsaufstellung der einzelnen Chargen und Einheiten erstellt. Diese Informationen werden dann an jeden Akteur in der Lieferkette weitergegeben, um die Arzneimittelhistorie fortzusetzen. Die Serialisierung ist der Kern der Bemühungen, die es ermöglichen, die Lieferkette für Rückgaben und Rückrufe zurückzuverfolgen.

rfxcel versteht die Feinheiten der Lieferkette und wie leicht ein Unternehmen durch Compliance-Bemühungen konsumiert werden kann. Aus diesem Grund arbeitet rfxcel eng mit Kunden zusammen, um deren Geschäftsstrategie und -ziele zu verstehen, ohne diese aus den Augen zu verlieren Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Dies wird erreicht, indem eine klare Projektstruktur, offene Kommunikationswege, Zusammenarbeit, genehmigte technische Anforderungen und ein „Gold Release“ -Umsetzungsaufwand festgelegt werden, der den Geschäftsbetrieb nicht beeinträchtigt.

Implementierungsplan "Gold Release": 

Größere Pharmaunternehmen haben seit über 15 Jahren Serialisierung durchgeführt. Trotzdem mussten sich viele dieser Unternehmen an die DSCSA-Anforderungen zur Durchsetzung der Serialisierung anpassen. In letzter Zeit schrieb 2016 eine Reihe dieser großen Pharmaunternehmen an die FDA, dass sie vor Herausforderungen standen, um die Serialisierungsfrist einzuhalten. Die FDA hat klugerweise festgestellt, dass kleinere Unternehmen ähnliche Probleme haben müssen, wenn diese großen Unternehmen Probleme haben, die die Frist einhalten. Die FDA stimmte zu, die Frist um ein Jahr zu verschieben, um eine neue Frist für November 27, 2018, festzulegen.

Basierend auf den Problemen, die viele Unternehmen hatten, erstellte rfxcel einen ausdrücklichen Onboarding-Plan, um die Einhaltung der DSCSA durch Pharmaunternehmen zu beschleunigen. Als "Gold Release" bezeichnet, entwickelte rfxcel Vorlagen und Compliance-Module für eine schnelle Implementierung der Compliance. Die 'Gold-Version' ist ein wiederholbarer Prozess, mit dem Bereitstellungsereignisse schneller und problemlos auftreten können. Sie bietet einen einfachen Ansatz, um die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten, die Kosten zu kontrollieren und die Auswirkungen auf das Geschäft zu minimieren.

Unterstützt mit Collaboration:

Während die pharmazeutische Lieferkette in der Vergangenheit auf Ofenrohrbasis funktioniert hat, erfordert die Rückverfolgbarkeit in Verbindung mit den Anforderungen des DSCSA eine umfassende Zusammenarbeit in der gesamten Branche. In diesem Sinne leitet rfxcel die Zusammenarbeit mit Arbeitsgruppen und Klassen unter Industriepartnern. Transparenz und kontinuierliche Zusammenarbeit stellen sicher, dass Kunden erfolgreiche Track & Trace-Bemühungen lernen und umsetzen können. Zum Beispiel informiert rfxcel die Mitglieder über aktuelle und potenzielle regulatorische Anforderungen, wie neue Handelspartner an Bord genommen werden und wie die Serialisierung funktioniert.

Full-Service-Ansatz:

Viele kleine Pharmaunternehmen stehen vor Herausforderungen bei der Durchsetzung der DSCSA-Serialisierung, einschließlich Stammdatenverwaltung und Datenaustausch mit Auftragsfertigungsunternehmen und Großhändlern. rfxcel bezeichnet Teams auf der ganzen Welt, die bereit sind, den gesamten Serialisierungs- und Track & Trace-Prozess zu unterstützen.

Unabhängig von der Größe des Unternehmens findet rfxcel immer die kostengünstigste und benutzerfreundlichste Lösung, um die Anforderungen rechtzeitig zu erfüllen und einen Geschäftswert aufzubauen, der über die Einhaltung hinausgeht. Bei der Entwicklung der Supply-Chain-Strategie berücksichtigt rfxcel Vorschriften wie die DSCSA und alle globalen Unterschiede in den zugehörigen Produktbeschreibungen mit zugehöriger Literatur und unterstützenden Materialien.

Die Kenntnis und das Verständnis von Richtlinien und Vorschriften für die Serialisierung von Arzneimitteln sind von entscheidender Bedeutung. Dieses Bewusstsein umfasst die Einhaltung von Bestimmungen (aktuelle und geplante), die die Echtheit, Sicherheit und Sicherheit des Produkts gewährleisten.

 

Über uns DSCSA:

Das Drug Quality and Security Act (DQSA) wurde vom Kongress am 27. November 2013 verabschiedet. Titel II des DQSA, des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA), beschreibt Schritte zum Aufbau eines elektronischen, interoperablen Systems zur Identifizierung und Rückverfolgung bestimmter Verschreibungen Drogen, wie sie in den Vereinigten Staaten vertrieben werden. Ziel ist es, die Verbraucher vor der Exposition gegenüber Arzneimitteln zu schützen, die gefälscht, gestohlen, kontaminiert oder auf andere Weise schädlich sein können. Das System wird auch die Erkennung und Entfernung potenziell gefährlicher Arzneimittel aus der Arzneimittelversorgungskette verbessern.

 

Über uns rfxcel

Rfxcel hat seinen Hauptsitz in den USA und ist der führende Cloud-basierte Anbieter von Serialisierungs- und Track & Trace-Lösungen. Seit über fünfzehn Jahren bietet rfxcel zuverlässige und kostengünstige Lösungen, um die globalen Serialisierungs- und Compliance-Anforderungen zu erfüllen. Mit dem unermüdlichen Engagement von rfxcel für den Kundenerfolg und die kontinuierliche Innovation können Unternehmen die Compliance-Anforderungen von heute und die geschäftlichen Herausforderungen von morgen erfüllen.

rfxcel ist das führende Cloud-Unternehmen für Biowissenschaften. Alles, was rfxcel anbietet, wird von rfxcel verwaltet, nicht von den Kunden. Das liegt daran, dass rfxcel glaubt:

  • Die Verpflichtung zum Kundenerfolg verspricht eine zeitnahe Full-Service-Methode für die Serialisierungsbedürfnisse der Kunden.
  • Skaleneffekte sind schön - aber Expertisen sind noch wertvoller. Höchstleistung und Kosteneffizienz ergeben sich, wenn Sie Infrastruktur mit Fachwissen und dem außergewöhnlichen Kundenservice kombinieren, den wir nennen HyperCare
  • Jeder Kunde hat einfachen Zugang zu Ingenieuren, Projektmanagern und Experten, um bei Planung, Architektur, Gebäude und Betrieb zu helfen.

Wenden Sie sich an rfxcel, um Informationen zu erhalten, wie Sie Ihre Anforderungen an Serialisierung, Rückverfolgbarkeit und Compliance erfüllen können. rfxcel ist ein Unternehmen, das sich der Innovation und Erschwinglichkeit verschrieben hat, um den Biowissenschaften weltweit erstklassige Track & Trace-Informationen zu liefern.

 

Countdown zur Einhaltung der Serialisierungsanforderungen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Das Zahlenspiel gewinnen: Countdown zur Einhaltung der Serialisierungsanforderungen der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel

Die 2019-Frist für Fälschungen von Arzneimitteln (FMD) für Februar steht kurz bevor. Diejenigen, die bis zu diesem Termin nicht serialisiert sind, werden ihre Produkte nicht in Europa verkaufen können.

Die von der FMD festgelegten Bestimmungen schreiben vor, dass jeder Inhaber einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (MAH) Serialisierungscodes an die European Medicines Verification Organization hochladen muss.

Aber die Serialisierung ist kein einfaches Zahlen-Spiel, und nicht alle Lösungen sind gleich. rfxcel hat dieses Dokument bereitgestellt, um zu ermitteln, wie Sie die Serialisierung durchführen müssen und was Sie von Ihrem Serialisierungspartner benötigen.

Die Serialisierung ist eine entmutigende, frustrierende Reise, aber die richtige Lösung und der richtige Partner können einen großen Unterschied machen.

Dieses Dokument soll Ihnen helfen:

  1. Die Verordnung verstehen
  2. Identifizieren Sie den richtigen Partner für eine Serialisierungslösung
  3. Ergreifen Sie diese Maßnahmen