rfxcel wird am 2019-Rückverfolgbarkeitsseminar der Healthcare Distribution Alliance (HDA) teilnehmen. Oktober 21-23 im Marriott Wardman Park Hotel in Washington, DC Besuchen Sie Stand 9 und lernen Sie unser Team kennen und erfahren Sie die neuesten Informationen vom Branchenführer in der Nachverfolgung von Lieferketten lösungen!
Das jährliche Rückverfolgbarkeitsseminar bringt Führungskräfte der Versorgungskette im Gesundheitswesen zusammen, um mehr über die Umsetzungsmeilensteine des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) sowie über innovative Ansätze und gewonnene Erkenntnisse zu erfahren, während Händler, Hersteller und Spender die Serialisierungs- und Rückverfolgbarkeitstechnologien implementieren, um die Umsetzung voranzutreiben Wahrung der Sicherheit der Versorgungskette im Gesundheitswesen.
Erhalten Sie die neuesten Nachrichten zum DSCSA VRS
Wir freuen uns auf eine Diskussion über den Status des Verification Router Service (VRS)!
Wie Sie wahrscheinlich wissen, führt rfxcel den US-amerikanischen FDA-Piloten (Food and Drug Administration) an, um die Bereitschaft für das VRS zu messen. Wir werden den Zwischenbericht des Pilotprojekts, den wir für die FDA erstellt haben, mit den Ergebnissen der Tests teilen, die wir im VRS-Netzwerk von Anbietern durchgeführt haben.
Wir haben unser VRS-Pilotprojekt im Juni gestartet. Es wurde entwickelt, um die Bereitschaft des VRS-Netzwerks zur Erfüllung der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung der Verfügbarkeit von Retouren zu quantifizieren. Das Pilotprojekt baut auf den VRS-Bemühungen des HDA auf und wird die Fähigkeit des VRS-Netzwerks, die funktionalen Anforderungen von VRS zu erfüllen, systematisch überprüfen, messen und darüber Bericht erstatten.
Ein wesentlicher und einzigartiger Aspekt des Pilotprojekts ist, dass wir die Details unserer VRS-Testfälle mit allen VRS-Anbietern geteilt haben, um sicherzustellen, dass sie einen gemeinsamen detaillierten Satz von Testfällen haben. Wir werden weiterhin mit den Anbietern zusammenarbeiten, um die Testbedingungen zu überprüfen und die maximale Bereitschaft des VRS-Netzwerks für alle VRS-Anbieter zu ermöglichen.
Hören Sie, was die Erweiterung der DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Retouren für Ihr Unternehmen bedeutet
Das diesjährige Rückverfolgbarkeitsseminar findet weniger als einen Monat nach der FDA statt angekündigt dass es "nicht vorhatte, Maßnahmen gegen Großhändler zu ergreifen", die die DSCSA-Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Rücksendungen nicht vor November 27, 2020 erfüllen. Dies ist eine 1-Jahresverlängerung der ursprünglichen Frist für Großhändler, um eine Produktkennung zu überprüfen, bevor sie ein zurückgegebenes Produkt weiter vertreiben. (Lesen Sie unsere Zusammenfassung der FDA-Ankündigung Here.)
Als Vordenker der Pharmaindustrie in Bezug auf VRS ist rfxcel bereit, über diese Entwicklung zu sprechen. Basierend auf dem, was wir aus unserem VRS-Pilotprojekt gelernt haben, glauben wir, dass die FDA die richtige Entscheidung getroffen hat, da dies der Branche ermöglichen wird, produktionsähnlichere Szenarien zu testen.
Unabhängig davon sollten Unternehmen ihre geplanten VRS-Implementierungsbemühungen fortsetzen, um von den fortgesetzten Tests zu profitieren. Unternehmen, die warten, werden von den verlängerten Testzyklen nicht profitieren und (wie bei früheren Verzögerungen bei der Durchsetzung) um begrenzte Ressourcen konkurrieren, wenn die neue Frist näher rückt.
Stellen Sie uns unbedingt Fragen und holen Sie sich eine Kopie unseres Zwischenberichts, damit Sie in den kommenden Monaten im DSCSA navigieren können.
Ein letzter Gedanke: Vertrauen Sie rfxcel, um sicherzustellen, dass Sie DSCSA-konform sind
Vereinbaren Sie jetzt einen Termin Oder besuchen Sie einfach Stand 9 auf dem Traceability-Seminar, um zu sehen, wie unser VRS-Pilot die nahtlose Interoperabilität zwischen VRS-Anbietern in einer Vielzahl von Anwendungsfällen misst und sicherstellt. rfxcel ist der langjährigste Anbieter von Track & Trace-Lösungen in der Pharmaindustrie und führend im Bereich VRS. Wir sind bereit, unser Fachwissen zu teilen!
Die FDA-Erweiterung ändert nichts an der Tatsache, dass eine vollständige und konsistente Überprüfung der VRS-Anwendungsfälle von entscheidender Bedeutung ist, um die DSCSA-Anforderung zur Überprüfung der verkaufsfähigen Retouren erfolgreich zu erfüllen. Unternehmen sollten auf Kurs bleiben und die zusätzliche Zeit nutzen, um sicherzustellen, dass sie für 2020 bereit sind. Das Expertenteam von rfxcel und unsere führenden Trace- und Trace-Lösungen sind alles, was Sie brauchen, um sicherzustellen, dass Sie immer konform sind.
