Oktober 2020 - rfxcel.com
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Reaktion der Industrie auf die verzögerte Durchsetzung der verkaufsfähigen DSCSA-Renditen

Die Healthcare Distribution Alliance (HDA) hat am 28. Oktober ein Treffen mit mehr als 100 Interessengruppen der Pharmaindustrie gesponsert, um zu erörtern, wie die 3-jährige Verzögerung der Food and Drug Administration (FDA) Die Durchsetzung der US-amerikanischen Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) zur Überprüfung der verkaufsfähigen Renditen wirkt sich auf die Bestandteile aus.

Dies war das erste formelle Treffen über die Ankündigung der FDA und markierte den Beginn der Branchendiskussion, die zweifellos auch in Zukunft fortgesetzt werden wird. Im Folgenden sind einige der wichtigsten Punkte aufgeführt, die auf dem Treffen angesprochen wurden:

Fahren Sie mit dem VRS fort. Die vorherrschende Meinung ist, die Bemühungen des Verification Router Service (VRS) fortzusetzen. Die Verzögerung bei der Durchsetzung sollte nicht den Fortschritt stoppen, sondern der Industrie Zeit geben, um die Bereitschaft sicherzustellen.

Die Branche braucht einen Plan. Wie ein Besprechungsteilnehmer richtig ausrief, ist die Absicht, Fortschritte zu erzielen, nicht gut genug. "Wir brauchen einen Plan", sagten sie. Um diese Bemühungen voranzutreiben, werden rfxcel und andere VRS-Anbieter eine Roadmap für 2021 erstellen, um auf die DSCSA-Bereitschaft hinzuarbeiten. Die Roadmap konzentriert sich auf das VRS, kann jedoch auch autorisierte Handelspartner (ATPs) und andere Anforderungen ansprechen.

VRS ist immer noch ein "go". Wird die Pharmaindustrie das VRS im Jahr 2023, dem Jahr, in dem die DSCSA eine vollständige Serialisierung der Pharma-Lieferkette vorschreibt, wirklich brauchen? Nach einer gesunden Diskussion war man sich einig, dass das VRS höchstwahrscheinlich notwendig sein wird. Einige in der Branche rechneten mit dem „Ruhestand“ von VRS im Jahr 2023, da Großhändler zu diesem Zeitpunkt ihre eigene Überprüfung der Seriennummern durchführen würden. Allerdings stimmten nicht alle Großhändler dieser Einschätzung zu.

Abschließende Gedanken

Einzelheiten zur Ankündigung der FDA am 23. Oktober finden Sie in unserer Blog-Post . Besuchen Sie unsere Website regelmäßig, um weitere Informationen zur Verifizierungsanforderung für verkaufsfähige Rückgaben und zum VRS zu erhalten.

rfxcel ist der Branchenführer für DSCSA-Compliance und VRS. Wenn Sie Fragen zur Verzögerung haben und was Sie tun müssen, um für 2023 bereit zu sein, kontaktieren Sie uns heute.

Die FDA verzögert die Durchsetzung der DSCSA-Anforderung für verkaufsfähige Rückgaben

Hinweis: Die neuesten Reaktionen der Branche auf die Ankündigung der FDA finden Sie in unserem Update hier.

In einem am 23. Oktober veröffentlichten Richtliniendokument kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) an, die Durchsetzung der wichtigsten Aspekte des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) zu verzögern, die sich auf Großhändler und Spender auswirken werden. Die Bestimmungen sollten am 27. November dieses Jahres in Kraft treten. Jetzt werden sie erst am 27. November 2023 durchgesetzt.

Die Verzögerung, der zweite seit 2019, bezieht sich auf die Anforderung, verkaufsfähige Renditen nach dem DSCSA-Gesetz zu überprüfen. Es enthielt auch Leitlinien für Großhändler zu Transaktionserklärungen im Rahmen des Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FD & C Act).

Hier sind die Details.

Großhändler: Produktkennungen

Die FDA gab bekannt, dass sie nicht beabsichtige, gegen Großhändler vorzugehen, die die Produktidentifikatoren nicht überprüft haben, bevor sie die zurückgegebenen Produkte gemäß DSCSA weiter vertreiben.

Es wurde erklärt, dass Großhändler, andere Handelspartner und Interessengruppen seit der Verzögerung im November 2019 Bedenken hinsichtlich der Bereitschaft der Industrie zur Umsetzung der Anforderung zur Überprüfung der verkaufsfähigen Renditen geäußert hatten. Insbesondere:

  • Herausforderungen bei der Entwicklung interoperabler elektronischer Systeme, um die Überprüfung zu ermöglichen und die Interoperabilität zwischen Netzwerken zu erreichen
  • Es wird mehr Zeit benötigt, um Verifizierungssysteme mit Echtzeitvolumina des zurückgegebenen Produkts mit allen Handelspartnern zu testen
  • Erhebliche Verzögerungen beim Testen von Verifizierungssystemen aufgrund der COVID-19-Pandemie, insbesondere weil Logistik- und Lieferkettenexperten von der DSCSA-Vorbereitung auf die Reaktion auf die Pandemie umgestellt wurden

Großhändler: Transaktionsabrechnungen

Die FDA befasste sich auch mit Transaktionserklärungen nach dem FD & C Act. Dies ist etwas kompliziert, daher werden wir Schritt für Schritt vorgehen.

§ 582 FD & C Act Hersteller, Umpacker, Großhändler und Spender müssen Transaktionsinformationen, den Transaktionsverlauf und eine Transaktionserklärung - zusammen als „T3-Informationen“ bezeichnet - für Transaktionen mit bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimitteln austauschen.

Gemäß Abschnitt 581 des FD & C-Gesetzes muss die Transaktionserklärung eine Erklärung enthalten, dass das Unternehmen, das das Eigentum überträgt - in diesem Fall Großhändler - über Systeme und Prozesse verfügt, um die Überprüfungsanforderungen gemäß Abschnitt 582 zu erfüllen.

Nun, "vor dem 27. November 2023, beabsichtigt [die] FDA nicht, gegen Großhändler vorzugehen", deren Transaktionserklärungen nicht die gemäß Abschnitt 581 erforderliche Erklärung enthalten S. 7–8 der heutigen Ankündigung Ausführliche Informationen zu dieser Änderung.

Distributoren & Spender: Produktkennungen für verdächtige / illegitime Produkte

Händler haben außerdem eine dreijährige Frist bezüglich der Anforderungen an Produktkennungen erhalten. Die FDA erklärte, sie habe „nicht die Absicht, Maßnahmen gegen Händler zu ergreifen, die die Produktidentifikatoren nicht überprüfen, bevor sie das zurückgegebene Produkt weiter vertreiben.

Darüber hinaus wird die FDA keine Maßnahmen gegen Spender ergreifen, die „den gesetzlich festgelegten Teil der Produktidentifikatoren eines verdächtigen oder illegitimen Produkts nicht vor dem 27. November 2023 überprüfen“. In Abschnitt 582 des FD & C-Gesetzes ist festgelegt, wie Spender verdächtige und illegitime Produkte untersuchen müssen.

Abschließende Gedanken

Wenn Sie ein Großhändler oder Spender sind und Fragen zu diesen Änderungen der Anforderung zur Überprüfung verkaufsfähiger Retouren oder zu anderen Aspekten der DSCSA haben, können wir Ihnen helfen. rfxcel ist der branchenweit führende Anbieter von DSCSA-Konformität, einschließlich des Verification Router Service (VRS), und wir sind bereit, Ihnen dabei zu helfen, diese zusätzliche Zeit optimal zu nutzen.

Kontaktieren Sie uns noch heute und unsere Supply-Chain-Experten zeigen Ihnen, wie unsere preisgekrönten Rückverfolgbarkeitssystem von rfxcel bereitet Sie vollständig auf die DSCSA vor. Wir beantworten Ihre Fragen, gehen auf Ihre Bedenken ein und passen eine Lösung an, die sicherstellt, dass Sie die Anforderungen erfüllen. Der zusätzliche Raum zum Atmen ist schön, aber jetzt ist die Zeit zum Handeln gekommen.