August 2019 – rfxcel.com
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rfxcel setzt schnelles Wachstum und Erfolg in Russland fort

28. August 2019. rfxcel, der weltweit führende Anbieter von Track & Trace-Lösungen für die Lieferkette, gab heute bekannt, dass das Unternehmen seine Belegschaft in Russland verdoppelt und Geschäfte in neuen Branchen getätigt hat, um sein schnelles Wachstum in einem der wichtigsten Märkte der Welt fortzusetzen.

Die neuen russischen Mitarbeiter von rfxcel mit Sitz in Moskau bringen Fachwissen in Schlüsselbereichen des Lieferkettenmanagements und der Technologie ein. Ihre Erfahrung umfasst Projektmanagement und Einkauf in der internationalen Automobilzulieferkette, Telekommunikation, Zusammenarbeit mit Entwicklern und Ingenieuren, um sicherzustellen, dass sie die Kundenanforderungen verstehen und erfüllen, Geschäftsentwicklung, technische Projektverwaltung und -koordination sowie Kundenschulungen.

Sie bauen auf dem etablierten Team von Supply Chain-Experten von rfxcel in Russland auf, das von Generaldirektorin Victoria Kozlova geleitet wird. Frau Kozlova verwaltet die Implementierung der robusten Track & Trace-Lösungen von rfxcel für die Biowissenschaften. Sie verfügt über fast zwei Jahrzehnte Erfahrung im Supply Chain Management von Pharma- und Konsumgütern.

Mit diesem Personal ist rfxcel in der Lage, seine Expansion in andere Branchen fortzusetzen, vor allem in den Bereichen Einzelhandel und Markenartikel. Das Unternehmen befindet sich derzeit in Gesprächen mit einem in den USA ansässigen multinationalen Markenbekleidungs- und Schuhunternehmen, um seine Produkte von Lagern in der EU bis zu Verkaufsstellen in Russland zu verfolgen. Andere Branchen, die rfxcel verfolgt, sind Lebensmittel und Getränke, Luxusgüter und Konsumgüter.

rfxcel ist mit einer Reihe von Kunden aus der Pharmaindustrie in den russischen Markt eingetreten. Rfxcel ist der langjährigste Anbieter von Track & Trace-Lösungen für die Lieferkette in den Biowissenschaften und einer der wenigen Anbieter mit Implementierungen in Russland. Es hilft Unternehmen, die komplexen regulatorischen Anforderungen des Landes zu erfüllen, einschließlich strenger Serialisierungsrichtlinien, die ab Januar 1, 2020 in Kraft treten. Der russische Pharmamarkt wird voraussichtlich 38 Milliarden US-Dollar von 2021 erreichen.

"Dies ist eine sehr aufregende Zeit für uns", sagte Glenn Abood, CEO von rfxcel. „Wir haben uns verpflichtet, unsere Präsenz in Russland auszubauen, und die Dinge nehmen wirklich Fahrt auf. Die Verdoppelung der Größe unseres Teams, insbesondere mit solch talentierten und erfahrenen Mitarbeitern, wird uns flinker machen, unsere geografische Reichweite erweitern und uns Zugang zu neuen Märkten und Kunden verschaffen. Wir haben uns in der russischen Pharma- und Compliance-Branche einen Namen gemacht. Wir sind bereit, diese Erfolge zu nutzen und darauf aufzubauen, dass Markenartikel und andere Branchen von unseren bewährten Supply-Chain-Technologien profitieren können. “

Wenn Sie mehr über das Wachstum von rfxcel in Russland oder seine innovativen Track & Trace-Lösungen erfahren möchten, wenden Sie sich an den Vice President Marketing Herb Wong oder besuchen Sie rfxcel.com.

Herb Wong, Vizepräsident für Marketing

hwong@rfxcel.com

925-824-0300

 

Über rfxcel

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, die Unternehmen dabei unterstützen, ihre gesamte Lieferkette zu verfolgen, gesetzliche Vorschriften einzuhalten und den Ruf von Produkten und Marken zu schützen. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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Saudische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde: Eine Kurzanleitung zu den Pharmavorschriften Saudi-Arabiens

Saudi-Arabien ist das erste der sechs Länder im Golf-Kooperationsrat, das eine Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln verlangt. Das von der saudischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (SFDA) initiierte Drug Track and Trace System (RDS) erfasst alle vom Menschen registrierten Arzneimittel, die in Saudi-Arabien hergestellt oder in das Land importiert werden.

Die SFDA hat die Aufgabe, die Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln zu gewährleisten. Es überwacht auch biologische Substanzen, Chemikalien und elektronische Produkte. Es verfolgt drei Hauptziele: Verhinderung von Arzneimittelfälschungen, Verbesserung der Arzneimittelverfügbarkeit und Erreichung der Arzneimittelsicherheit. Um diese Ziele zu erreichen, werden alle Vorgänge in der Lieferkette überwacht, zuverlässige Daten zu häufig gefälschten Arzneimitteln erfasst und Technologien (z. B. Smartphones) eingesetzt, damit Patienten Informationen zu Medikamenten erhalten und in Echtzeit über zurückgerufene Arzneimittel oder ähnliche Warnungen informiert werden können .

Das RDS ist ein standardisiertes Identifikationssystem, das Medikamente vom Hersteller bis zum Patienten nachverfolgt. Es übernimmt die GS1-Standards und gilt für alle pharmazeutischen Produkte auf dem saudischen Markt, einschließlich rezeptfreien Arzneimitteln. Laut GS1 arbeitet die Saudi Food and Drug Authority (SFDA) an ähnlichen Anforderungen für medizinische Produkte und Kosmetika.

Gemäß den saudischen Vorschriften müssen alle Arzneimittel mit einem GS1 Data Matrix-Barcode gekennzeichnet sein, der mindestens die GS1 Global Trade Identification Number (GTIN), das Verfallsdatum und die Chargen-/Postennummer enthält. Diese Informationen müssen auch auf Etiketten gedruckt werden. Alle Transaktionen für Arzneimittelverpackungen müssen an ein nationales Drug Track & Trace System (DTTS) gemeldet werden, und alle von der SFDA lizenzierten Hersteller müssen eine Global Location Number (GLN) erwerben.

Jedem registrierten Medikament auf dem saudischen Markt wird ein Saudi Drug Code (SDC) zugewiesen, der vier Variablen enthält: ein festes Präfix, das Jahr, einen Buchstaben zur Identifizierung des Medikamententyps und eine Seriennummer (z. B. SFDA12D001). Der SDC wird letztendlich den aktuellen Code ersetzen.

Darüber hinaus verlangt die saudische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde, dass Produkte ab dem 1. Oktober 2019 aggregiert werden. Alle einzelnen verkaufsfähigen Einheiten müssen mit dem Behälter verknüpft sein, in dem sie versandt werden.

Die Anforderungen der SFDA und des SDC sind komplex und werden für eine Reihe von Interessengruppen, darunter Hersteller, Lager und Apotheken, eine Herausforderung darstellen. Das Erfordernis der Aggregation ist besonders dringlich, insbesondere für Unternehmen, die sich noch nicht auf die Frist für Oktober vorbereitet haben. Um die Aggregationsvorschriften einzuhalten, müssen sie sicherstellen, dass ihre Verpackungslinien vorbereitet sind, sich mit Handelspartnern abstimmen und über Systeme verfügen, die Daten erfassen und an das DTTS melden können.

rfxcel ist bereit, Ihrem Unternehmen bei der Einhaltung aller saudischen Vorschriften zu helfen. Wir bauen unsere Präsenz in der Region aus, unter anderem als Aussteller auf der diesjährigen CPhI Middle East & Africa (MEA)-Konferenz in Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate. Unsere Traceability Platform (rTS) kann Ihnen helfen, den Überblick über alle Produkte in Ihrer Lieferkette zu behalten und sicherzustellen, dass Sie alle SFDA- und SDC-Anforderungen – oder Vorschriften in jedem Land – einhalten. Kontakt uns für weitere Informationen. Unsere Supply Chain Experten helfen Ihnen gerne weiter!

 

 

rfxcel wird auf der CPhI Middle East & Africa in den VAE ausstellen

(22. August 2019). rfxcel, der weltweit führende Anbieter von Track & Trace-Lösungen für die Lieferkette, wird auf der diesjährigen CPhI Middle East & Africa (MEA) -Konferenz in Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, ausstellen. Das Unternehmen kultiviert das Geschäft in der Region, insbesondere im Hinblick auf neue Serialisierungsanforderungen der Saudi Food and Drug Authority (SFDA).

Mehr als 4,900 Lieferanten und Einkäufer aus der gesamten weltweiten Pharma-Lieferkette werden an der CPhI Middle East & Africa teilnehmen, die vom 16. bis 18. September im National Exhibition Centre von Abu Dhabi stattfinden wird. Die jährliche Veranstaltung bietet Pharmaprofis die Möglichkeit, sich zu vernetzen und die neuesten pharmazeutischen Technologien kennenzulernen.

"Rfxcel geht aus mehreren Gründen zu CPhI Middle East & Africa", sagte Glenn Abood, CEO von rfxcel. „Natürlich freuen wir uns, Menschen kennenzulernen und sie über unsere innovativen Track & Trace- und Compliance-Lösungen zu informieren. Wir möchten aber auch, dass die Branche weiß, dass wir es ernst meinen mit der Arbeit in der Region und dass wir bewährte Technologien haben, um die Serialisierungsanforderungen dort, beispielsweise in Saudi-Arabien, zu erfüllen. “

Die SFDA initiierte ein Drug Track and Trace System (RDS), um sowohl importierte als auch in Saudi-Arabien hergestellte Arzneimittel zu verfolgen. Das System übernimmt die GS1-Standards und gilt für alle pharmazeutischen Produkte auf dem saudischen Markt, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel (OTC). Alle Arzneimittel müssen mit einem GS1 Data Matrix-Barcode gekennzeichnet sein, der mindestens die GS1 Global Trade Identification Number (GTIN), das Verfallsdatum und die Chargen- / Chargennummer enthält. Diese Informationen müssen auch auf Etiketten gedruckt werden. Alle Transaktionen für Arzneimittelverpackungen müssen an ein nationales Drug Track & Trace System (DTTS) gemeldet werden, und alle von der SFDA lizenzierten Hersteller müssen eine Global Location Number (GLN) erwerben.

Darüber hinaus wird jedem registrierten Medikament auf dem saudischen Markt ein Saudi Drug Code (DEZA) zugewiesen, der vier Variablen enthält: ein festes Präfix, das Jahr, einen Buchstaben zur Identifizierung des Medikamententyps und eine Seriennummer (z. B. SFDA12D001). Die DEZA wird eventuell den aktuellen Code ersetzen.

"Die Anforderungen der SFDA und der DEZA sind komplex und werden für Pharmaunternehmen eine Herausforderung darstellen", sagte Abood. „Rfxcel verfügt jedoch über Erfahrungen auf der ganzen Welt - in Russland, Indien, China, Brasilien, der EU und den Vereinigten Staaten - und über unerreichte Track & Trace- und Compliance-Fähigkeiten, die wir in Saudi-Arabien und anderen MEA-Ländern einsetzen möchten. Eine Reihe von Interessengruppen wird von den saudischen Vorschriften betroffen sein. Wir möchten, dass sie wissen, dass rfxcel die leistungsstarken Lösungen bietet, die sie benötigen, um konform zu sein. “

Für weitere Informationen darüber, wie rfxcel Ihrem Unternehmen helfen kann, die saudischen Vorschriften einzuhalten, oder um mehr über die Track & Trace- und Compliance-Lösungen von rfxcel zu erfahren, wenden Sie sich an den Vice President Marketing Herb Wong oder besuchen Sie rfxcel.com.

 

Herb Wong, Vizepräsident für Marketing

hwong@rfxcel.com

925-824-0300

 

Über rfxcel

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, die Unternehmen dabei unterstützen, ihre gesamte Lieferkette zu verfolgen, gesetzliche Vorschriften einzuhalten und den Ruf von Produkten und Marken zu schützen. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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VRS-Pilotversuch von rfxcel für die Food and Drug Administration

Im Juni startete rfxcel den von der FDA zugelassenen Pilotversuch zum Verification Router Service VRS. Der Pilotversuch soll die Bereitschaft des VRS-Netzwerks quantifizieren, die Umsatzrenditeanforderung des Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) zu erfüllen, das im November dieses Jahres in Kraft treten soll. Das FDA-Pilotprojekt baut auf den VRS-Bemühungen der Healthcare Distribution Alliance (HDA) auf und wird systematisch die Fähigkeit des VRS-Netzwerks überprüfen, messen und darüber berichten, um die funktionalen Anforderungen des VRS zu erfüllen.

Im Rahmen dieser Bemühungen hat rfxcel damit begonnen, seine detaillierten VRS-Testfälle bei Interessenträgern, einschließlich VRS-Anbietern, Herstellern und Großhändlern, zu veröffentlichen. Obwohl rfxcel diese Bemühungen initiiert hat, ist es zu wichtig, um zu einem Teilnehmer zu gehören, und wir werden von anderen in der pharmazeutischen Lieferkette, die sich freiwillig zur Teilnahme an dem Pilotprojekt gemeldet haben, sehr ermutigt. Zum Beispiel:

  • Verbessertes Testen: Ein anderer VRS-Anbieter überprüfte den Testansatz von rfxcel und lieferte Anleitungen zur Verbesserung des Ansatzes und der Metriken.
  • Gescannte Barcodes: Einer der Big 3 fragte, ob das Scannen von Barcodes in dem Pilotversuch integriert werden könne. Ein rfxcel-Kunde bot an, Barcodes für Scantests bereitzustellen, und half bei der Entwicklung eines Testansatzes.
  • Unabhängige Prüfung: Ein Beratungsunternehmen stellte freiwillig Ressourcen zur Verfügung, um die Ergebnisse der rfxcel-Tests zu überprüfen und zu auditieren und so Genauigkeit und Neutralität sicherzustellen.
  • Verbesserte Spezifikation: rfxcel hat eine Lücke in der Synchronisationsspezifikation des Lookup Directory (LD) festgestellt und die Ergebnisse mit einem anderen VRS-Anbieter zur Bestätigung überprüft. Als Ergebnis dieser Bemühungen wird rfxcel der HDA eine gemeinsame Empfehlung vorlegen, um die Lücke zu schließen.

Dies ist eine fantastische Resonanz, und rfxcel möchte sich bei den vielen Unternehmen bedanken, die mit uns zusammenarbeiten, um diesen wichtigen Bedarf der Branche zu decken. Wir können globale Compliance-Anforderungen nur erfüllen, wenn wir alle zusammenarbeiten, um die Pharmaindustrie und unsere Kunden auf Verordnungen vorzubereiten.

rfxcel wird seinen VRS-Pilotbericht bei der FDA veröffentlichen, und wir würden ihn gerne auch mit Ihnen teilen. Wenn Sie den Fortschritt des Piloten und aller seiner Teilnehmer verfolgen möchten, wenden Sie sich bitte an kontaktieren für Updates zu unserem VRS-Piloten.

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Häufige Hürden bei der Güterüberwachungslogistik für Pharmaunternehmen - und wie man sie behebt

Mehr denn je ist es eine Herausforderung und ein kostspieliges Unterfangen, die Sicherheit, Qualität und rechtzeitige Lieferung von pharmazeutischen Erzeugnissen an ihren endgültigen Bestimmungsort zu gewährleisten. Aufgrund der strengen Regulierung der Lieferkettensysteme und des erwarteten Wachstums des US-amerikanischen Pharmamarktes auf einen Wert von 550 Milliarden US-Dollar bis 2020 haben Pharmaunternehmen wenig Spielraum für Fehler, wenn es darum geht, eine sorgfältige Güterüberwachung mit einer angemessenen Kostenleistung in Einklang zu bringen.

Es steht außer Frage, dass diese Unternehmen mit einer Reihe von Hürden konfrontiert sind, wenn es darum geht, sowohl die Qualität als auch den Standort ihrer Güter während des Transports durch die Lieferkette zu überwachen. Von der Routen- und Transitionskonnektivität über die Produktqualität unterwegs, zeitkritische Vorgänge bis hin zu umweltkritischen Assets - die Echtzeitüberwachung der Fracht während der gesamten Lieferkette ist wichtiger denn je. Glücklicherweise bieten neue Technologien Lösungen für die Arzneimittelanbieter, die bereit sind, ihre Lieferkettenprobleme in einen Antrieb für den Geschäftserfolg zu verwandeln.

Die Komplexität von Temperatur und Zeitmessung

Das Überwachen der Fracht beim Übergang zwischen Land-, See- und Luftwegen ist keine leichte Aufgabe. Dennoch ist das Sicherstellen, dass die erforderlichen Bedingungen eingehalten werden, ein entscheidender Teil des Transports. Um pharmazeutische Produkte zwischen Lager, Lieferanten, Kunden und Endbenutzern zu transportieren, muss die Umgebung, in der sie transportiert werden, genauestens berücksichtigt werden.

Faktoren wie Temperatur, Licht, Neigung und Erschütterung können die Güter möglicherweise beschädigen. Zum Beispiel kann das Einfrieren und Auftauen von Medikamenten wie Insulin deren Unversehrtheit beeinträchtigen, und direktes Sonnenlicht kann zu irreversiblen Schäden führen. In Anbetracht der Tatsache, dass die Hälfte aller Zulassungen der FDA für Arzneimittel 2017 Kühlkettenprodukte waren, deren Durchquerung der Lieferkette ein sorgfältiges Temperaturmanagement bedeutet, erfordern viele der transportierten Arzneimittel ständige Sorgfalt. Darüber hinaus tendiert die Branche zu biopharmazeutischen Produkten wie personalisierten Arzneimitteln und Medikamenten mit hohem Wert und geringem Volumen, die noch spezifischere Transportbedürfnisse aufweisen.

Wir sollten also nicht davon ausgehen, dass es eine Standardlösung ist, alle Medikamente kalt zu halten. Auf dem Markt gibt es neue Medikamente, zu denen Behandlungen für seltene Krankheiten zählen und die bei Körpertemperatur aufbewahrt werden müssen.

Diese Medikamente können zusätzlich zu ihren eigenen strengen Temperaturanforderungen auch eine kürzere Lebensdauer haben. Sie erfordern oft einen anderen Ansatz als Kühlkettenprodukte, da sie die Temperatursteigerungen, die in Umgebungsbehältern auftreten können, nicht aushalten können. Da Pharmazeutika immer vielfältiger und komplexer werden, müssen die Technologien der Lieferkette im gleichen Tempo weiterentwickelt werden, um sicherzustellen, dass die Qualität dem Standard entspricht.

Die Planung des Transports von pharmazeutischen Gütern von Kurier zu Kurier ist auch zeitkritisch, da viele Produkte innerhalb eines bestimmten Zeitraums ihren Bestimmungsort erreichen müssen, um die gesicherte Qualität aufrechtzuerhalten. Die Umstellung von verschiedenen Routen und Verkehrsträgern kann zu Verzögerungen führen, insbesondere wenn dem Eigentümer der Vermögenswerte Echtzeit-Aktualisierungen des Standorts der Güter fehlen und er sich stattdessen auf Versandberichte oder veraltete Verfolgungslösungen verlassen muss. Der Nachteil dieses Szenarios liegt auf der Hand - wenn etwas schief geht oder eine Sendung sich verzögert, gibt es keine Möglichkeit, sofort entsprechend zu handeln.

Datierte Lösungen

Es gibt verfügbare Lösungen für diese Güterüberwachungsprobleme, aber sie können den Pharmaunternehmen größtenteils nicht die Gewissheit geben, dass ihre Waren vom Beginn bis zum Ende ihrer Reise in einwandfreiem Zustand sind. Einige alte Sensoren bieten beispielsweise eine minimale Sichtbarkeit der Waren, sind jedoch nicht ausreichend ausgestattet, um einen Einblick in die Qualität der Ladung zu erhalten, wenn diese die Lieferkette durchläuft. Sollte ein Produkt bereits beschädigt ankommen, würden die Hersteller dies erst durch negatives Kundenfeedback feststellen - viel zu spät für sinnvolle Maßnahmen.

In jüngerer Zeit entwickelte Sensoren sind schlanker und konzentrieren sich auf die Echtzeit-Lieferkette, es fehlt ihnen jedoch immer noch an einer effektiven Verfolgung auf Einheitsebene.

Mit den aktuellen Echtzeit-Überwachungssensoren können viele Pharmaunternehmen nicht die Qualität des einzelnen Artikels verfolgen. Falls ein Problem auftritt, das während des Transports der Ladung nicht behoben werden kann, wie z. B. Temperaturschwankungen oder Lichteinwirkung, muss die gesamte Bestellung vernichtet werden.

Dies ist ein Szenario, das mit der Verwendung von Sensoren auf Artikelebene als Teil einer vollständig integrierten Lösung für Serialisierung und Echtzeit-Verfolgung vollständig vermieden werden kann. In den gleichen Situationen - wechselnde Temperaturen oder versehentliche Lichteinwirkung - können Unternehmen auf Paletten mit Sensoren auf Artikelebene nachverfolgen, welche Produkte negativ betroffen waren und welche nicht. Diese Art der Überwachung steigert die Effizienz, Rentabilität und den ROI von Pharmaunternehmen.

Umgang mit und Verhinderung von Diebstahl

Der Diebstahl von Arzneimitteln ist kein neues Phänomen. Mit der Aufwertung vieler Medikamente in den letzten Jahren entsteht jedoch die Notwendigkeit, dass Unternehmen sicherstellen, dass ihre Güter sicher ankommt. Steigende Krankenversicherungskosten in Verbindung mit einem florierenden Schwarzmarkt tragen auch zum Diebstahl von Arzneimitteln bei, der für Diebe enorm rentabel sein kann. Dies ist besonders zwingend für Seefracht, die durchschnittlich 3.5 Millionen Tonnen pro Jahr beträgt, verglichen mit 0.5 Millionen Tonnen, die auf dem Luftweg befördert werden.

Während der Flugverkehr sicherstellt, dass medizinische Güter schnell und sicher ans Ziel gelangen, erschweren die zahlreichen Umschlagpunkte dieser Güter eine genaue Überwachung der gesamten Lieferkette. „Es gibt viele verschiedene Stakeholder, die die Fracht abwickeln. Jeder einzelne Partner in der Lieferkette muss die Standards erfüllen “, sagt Glenn Abood, CEO von rfxcel. „Andernfalls kann die Qualität der Lieferkette verloren gehen.“ Dieses Szenario führt zu jährlichen Produktverlusten zwischen 2.4 und 12.5 Mrd. US-Dollar - ein bedeutender Betrag für einen Markt zwischen 300 und 400 Mrd. US-Dollar pro Jahr.

Die Rolle der Technologie

Während die Hürden, denen sich die Pharmaunternehmen bei ihren Frachtüberwachungsbemühungen gegenübersehen, groß sind, gibt es Technologien, die dazu beitragen können, diese Probleme zu lösen - und sie sogar ganz zu stoppen. Tatsächlich wird erwartet, dass die globalen Track & Trace-Lösungen von Pharma bis zum Ende von 2.38 einen Wert von 2023 Milliarden US-Dollar erreichen. Es ist eindeutig ein Markt, der stark nachgefragt wird, und es ist keine Frage, warum. Mit diesen fortschrittlichen Lösungen können Unternehmen Diebstahl und Produktfälschungen bekämpfen und gleichzeitig Schäden in der Lieferkette vermeiden.

Die vielleicht effektivste und fortschrittlichste dieser Lösungen ist die Internet-of-Things-Technologie (IoT). Mit IoT können Daten von verbundenen Produkten über ein virtuelles Netzwerk gesendet werden, wodurch die Logistik rationalisiert und die Abläufe effizienter gestaltet werden. Mithilfe der IoT-Live-Überwachung können Unternehmen wertvolle und reichlich nachverfolgbare Daten wie Temperatur, Neigung, Erschütterung / Vibration, Feuchtigkeit, Geschwindigkeit, Druck und Bewegung der Fahrzeuge und der Container, die sie mitführen, während sie sich entlang der Lieferkette bewegen, bereitstellen. Dies sind Echtzeitaktualisierungen für sensible Güter, die an jedem Punkt der Lieferkette verfügbar sind, wobei Warnungen und Benachrichtigungen an intelligente Geräte gesendet werden, die vorbeugende Maßnahmen ermöglichen.

Eingebettete Sensortechnologien erleichtern die Digitalisierung der pharmazeutischen Lieferkette, sodass Unternehmen ihre Ladung genauer als je zuvor überwachen können. Durch die Digitalisierung ihrer Antworten können Unternehmen ihr Angebot verwalten und eine bessere Zusammenarbeit in der Lieferkette sowohl innerhalb des Unternehmens als auch mit Logistikpartnern (3PLs) sicherstellen. Mithilfe der Echtzeitüberwachung, die durch IoT-basierte Lösungen ermöglicht wird, können Unternehmen sofort eingreifen, wenn sie feststellen, dass das Produkt auf dem Weg zum Ziel möglicherweise beschädigt wird. Die Fracht kommt nicht mehr an ihrem endgültigen Bestimmungsort an, nur für Käufer, die eine beschädigte Ladung vorfinden, die sie nicht verwenden können.

Die IoT-Technologie kann Unternehmen auch Einblicke in jede Phase der Lieferkette gewähren und ihnen die Möglichkeit geben, datenbasierte Entscheidungen über Überlegungen wie Routen und Transportunternehmen zu treffen. Diese Art der durchgängigen Transparenz und Kontrolle bedeutet, dass Pharmaunternehmen die Lieferkette von „Geschäftskosten“ und einer Quelle für regulatorische Risiken in eine echte Geschäftschance verwandeln können. Sie können prädiktive und präskriptive Daten aus allen Teilen der Lieferkette abrufen, innovative Analysen durchführen, Kosten senken, die Serialisierungsgesetze einhalten und letztendlich ihre Kunden besser bedienen.

Um Diebstahl zu verhindern, bedeutet die Verwendung von Echtzeit-GPS-Sensoren, die die Ladung vom Hersteller bis zum Endverbraucher verfolgen, vollständige Sichtbarkeit. Im Falle, dass Pakete von der Route genommen oder an die falsche Adresse geliefert werden, wird der Eigentümer des Assets sofort benachrichtigt und kann so schnell handeln, um das Asset zu schützen. Tatsächlich können viele Sensoren, die Teil der IoT-Technologie sind, nahezu in Echtzeit granulare Daten liefern. Wenn dies mit der Verfolgung auf Einheitenebene gekoppelt ist, können Unternehmen den genauen Standort und Status ihrer Einheiten während des Transports sehen. Es versteht sich auch von selbst, dass ein IoT-Überwachungsgerät für einen bestimmten Container eine starke Abschreckung für potenzielle Diebe darstellt.

Die Überwachung der Ladung kann für viele Pharmaunternehmen durchaus als hinderliche Aufgabe angesehen werden. Aber die Zukunft ist vielversprechend. Innovative IoT-Technologien ermöglichen es diesen Unternehmen, nicht nur die vielen Hürden des Supply-Chain-Transports zu überwinden, sondern auch frühere Nachteile zu ihren Gunsten zu nutzen. Diese fortschrittlichen Lösungen ermöglichen es Unternehmen, ihre Waren genauer als je zuvor im Auge zu behalten. Diese Art der Sichtbarkeit ermöglicht es, die Produktqualität zu schützen, einen starken Wettbewerbsvorteil zu erzielen, langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen, die Effizienz im Betrieb zu steigern und letztendlich den ROI zu steigern.

Biographie der Autorin

Tea Rajic ist eine vielseitige Expertin mit Erfahrung in verschiedenen Branchen in Nordamerika, Europa und Asien. Dank ihrer langjährigen Erfahrung in den Bereichen Produktentwicklung, Design und Marketing in den B2B- und B2C-Bereichen arbeitet Tea mit rfxcel zusammen, um Life-Science-Unternehmen dabei zu helfen, die globalen gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen und einen Mehrwert zu erzielen, der über die Einhaltung hinausgeht.

Nicht mehr nur für die Pharmaindustrie: rfxcel baut Track & Trace-Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie aus

rfxcel hat kürzlich bekannt gegeben, dass es seine führenden Track & Trace-Lösungen auf die Lebensmittel- und Getränkeindustrie ausdehnt. Das Unternehmen hat der Pharmaindustrie integrierte Track & Trace-Software zur Verfügung gestellt und in einer Pressemitteilung mitgeteilt, dass es nun seine Lösungen anbietet, um der Lebensmittel- und Getränkeindustrie die Sichtbarkeit von Produkten zu erhöhen.

"Wie Pharma steht auch die Lebensmittel- und Getränkeindustrie unter einem enormen Druck, Produkte zu liefern, die frei von Verunreinigungen, Verfälschungen, Betrug und Ablenkung sind", sagte Glenn Abood, CEO von rfxcel, in einer Pressemitteilung. „Ihre Lieferkettenabläufe müssen schlank, zuverlässig und so automatisiert sein, dass die Lieferkette schnell lernt und sich schnell anpasst.“

Laut Abood ist es sinnvoll, dass das Unternehmen seine Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie anbietet und dass der Eintritt in dieses Segment "eine Fortsetzung unseres Grundprinzips ist, sichere Produkte an die Verbraucher zu liefern."

Die komplette End-to-End-Lösung von Rfxcel bietet Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln und Getränken, Serialisierungsverarbeitung, Rückverfolgbarkeit von Zutaten, Rückverfolgbarkeit von Fertigwaren, Compliance-Management, Blockchain-Enabler und Umweltüberwachung. Das preisgekrönte Umwelt-Tool schützt Produkte vor Kontamination und ermöglicht die schnelle Identifizierung von Produkten für Rückrufaktionen.

Das Unternehmen sagte, dass seine Lösungen Lieferanten und Einzelhändlern die Möglichkeit geben, ihre Lieferketten zu optimieren und die Lebensmittel in ihren Lieferketten sicher zu halten sowie die Verfolgung von Zutaten und Rohstoffen bis hin zu fertigen Waren, nach Partie oder Artikel.

von Kristy Nudds

Herausgeber, Food In Canada

Drei wichtige Faktoren für die Auswahl einer zuverlässigen Serialisierungssoftware

Die WHO schätzt, dass ungefähr 10% der Medikamente auf dem Weltmarkt gefälscht sind, wobei die Mengen in Entwicklungsländern viel höher sind (30-40%).

Allein in den USA stellte die FDA fest, dass mehr als 50% der Online-Drogenkäufe gefälscht sind. Es sind jedoch nicht alle schlechten Nachrichten. Serialisierungslösungen, die Medikamente authentifizieren und zertifizieren können, leisten einen wichtigen Beitrag zur Beseitigung dieser globalen Probleme.

Mit der Serialisierungssoftware können Pharmaunternehmen ihre Risiken und die Gefährdung der Kunden durch gefälschte Medikamente verringern. Serialisierungssoftware minimiert das Risiko von Produktverwechslungen während des Vertriebs und hilft, die Verbreitung von gefälschten Arzneimitteln zu verhindern. Die Pharmaindustrie hat viele Vorteile. Wie sollten Sie sich also für die richtige Serialisierungssoftware entscheiden?

Es gibt drei Bereiche, die Sie bei der Auswahl einer zuverlässigen Serialisierungssoftware berücksichtigen müssen:

Erstens, Ihre technischen Anforderungen und wie der Anbieter diese erfüllen oder erfüllen wird; Zweitens der Prozess der Produktimplementierung; Drittens die Personen oder das Team, mit denen Sie zusammenarbeiten, und ihre Fähigkeit, langfristige Partner zu sein. Berücksichtigen Sie alle drei Punkte und Sie sind auf dem besten Weg, die beste Serialisierungslösung für Sie zu finden.

Stellen Sie sicher, dass die Technologie übereinstimmt.
Kunden, die das Serialisierungsprodukt mit der besten Qualität erhalten möchten, müssen sicherstellen, dass sie über die hinzugefügten Funktionen hinausgehen und die Fähigkeit der Software zur Verarbeitung der Daten priorisieren. Denken Sie daran, dass Funktionen, die für den Verkauf des Produkts hervorgehoben werden, von Vorteil sein können. Die Software hilft Ihnen jedoch nicht, wenn sie Ihre Daten nicht verarbeiten kann.

Es ist auch wichtig zu überprüfen, ob die Software auch nach der Implementierung eine kontinuierliche Datenvalidierung und -verifizierung bietet. Die Auswahl eines Produkts, das dies bietet, kann von großem Vorteil sein, da es die Korrektur von Fehlern ermöglicht, die nach der Implementierung auftreten können. Um eine effiziente und sichere Lieferkette zu gewährleisten, sollten die Produktstammdaten außerdem aufeinander abgestimmt und genau sein.

Ein weiterer Bereich, in dem Sie vor der Auswahl der Serialisierungssoftware nachforschen müssen, ist, wie und wo das System gewartet und gehostet wird. Heutzutage wird die überwiegende Mehrheit der Serialisierungssoftware entweder in einer öffentlichen oder einer privaten Cloud gehostet, die häufig als Umgebungen mit einem oder mehreren Mandanten bezeichnet wird. Viele Serialisierungslösungen werden in Umgebungen mit mehreren Mandanten gehostet, wodurch Kunden gezwungen sind, Aktualisierungen nach Belieben des Anbieters zu akzeptieren.

Diese Anbieter vermarkten ihre mandantenfähige Architektur, um automatische Software-Updates ohne großen Aufwand zu erhalten. Seien Sie jedoch vorsichtig, dieser Ansatz bietet dem Kunden nur sehr wenig Kontrolle und erzwungene automatische Aktualisierungen führen häufig zu chaotischen Endbenutzerumgebungen. Kunden sind dann machtlos, wenn die Aktualisierung an einem kritischen Punkt in der Lieferkette stattfindet, was zum Herunterfahren von Kunden führen kann Linien.

Schließlich bedeutet die Verwendung einer mandantenfähigen Umgebung durch Softwareanbieter, dass alle Kunden die neue Funktion erhalten, wenn ein Kunde eine neue Funktion benötigt. Dies kann im besten Fall unbequem und im schlimmsten Fall schädlich sein.

Wenn Sie sich jedoch für eine Software entscheiden, die in einer privaten Cloud oder einer Umgebung mit nur einem Mandanten ausgeführt wird, bleiben all diese Probleme in Schach. Mit einer Architektur mit nur einem Mandanten haben Sie die Kontrolle über Ihre Systeme und Ihre Updates und können sicherstellen, dass Ihre Konfigurationen intakt bleiben.

Private Clouds bieten Ihnen nicht nur Autonomie in Bezug auf Upgrades und das Hinzufügen von Funktionen, sondern ermöglichen Ihnen auch das Ausführen spezifischer Tests gemäß den von Ihnen festgelegten Richtlinien. Nachdem Sie die Tests abgeschlossen haben, um sicherzustellen, dass das Upgrade den richtigen Anforderungen entspricht, können Sie es zu Ihren Bedingungen installieren.

Überprüfen Sie den Prozess sowie das Produkt
Sie müssen nicht nur das Produkt, das Sie kaufen, im Detail betrachten, sondern auch den Prozess hinter der Implementierung priorisieren. Stellen Sie sicher, dass das Vendor-Team über einen formellen Prozess verfügt, um sicherzustellen, dass ein vollständig validiertes System bereitgestellt wird. Es lohnt sich auch, dass Ihr Qualitätssicherungsteam die Qualitätsdokumente und -prozesse vor der Implementierung überprüft.

Ohne Zweifel ist der kritischste Aspekt des Prozesses die Implementierung des Produkts. Viele Anbieter verlagern dieses Verfahren auf den Kunden, was äußerst problematisch sein kann und möglicherweise zu erheblichen Verzögerungen führt. Auf diese Weise muss der Kunde das System ohne Rücksprache mit dem Anbieter selbst implementieren, falls er auf Hindernisse stößt.

Unternehmen, die sich für eine Kostensenkung entscheiden, indem sie sich für einen Anbieter entscheiden, der sich dieser Verantwortung entledigt, könnten langfristig dafür zahlen. Der Zeit- und Personalaufwand für die Implementierung unbekannter Software und die Überwindung der damit verbundenen unvermeidlichen Hindernisse ist beträchtlich. Während es für den Kunden ratsam ist, während der Implementierung involviert zu sein, sollte er die Tasche bei der Installation nicht in der Hand halten.

Überprüfen Sie vor dem Kauf einer Serialisierungssoftware das Preismodell für den Service. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Anbieter Gebühren in Bezug auf die Länge des Projekts erheben. Diese Art von Preismodell ermöglicht es ihnen, weiterhin Gebühren für "Extras" zu Ihrer endgültigen Rechnung hinzuzufügen, was ihnen wenig Anreiz gibt, diese gut, schnell und effizient zu erledigen.

Wir bei rfxcel legen großen Wert darauf, unsere Software pünktlich und im Rahmen des Budgets bereitzustellen. Unabhängig davon, ob Sie rfxcel oder ein anderes Unternehmen verwenden, sollten Sie feste Festpreisverträge oder Zeit und Material berücksichtigen. Sie bieten dem Anbieter einen größeren Anreiz, die Implementierung rechtzeitig abzuschließen, ohne den Anreiz zu haben, die Implementierung zu verlängern.

Vertrauen Sie den Menschen, die hinter dem Prozess stehen.
Stellen Sie sicher, dass Sie und Ihr Anbieter auf derselben Seite sind. Legen Sie einen klaren Projektumfang, einen Zeitplan und einen Zeitplan fest. Es ist von entscheidender Bedeutung, mit einem Unternehmen zusammenzuarbeiten, dem Sie vertrauen und das Sie als Partner ansehen können, und nicht mit einem Unternehmen, das neue Software installieren und weitermachen möchte. Stellen Sie sicher, dass der Anbieter bereit ist, mit Ihnen zusammenzuarbeiten, um Probleme zu lösen, und bereit ist, flexibel auf unerwartete Hindernisse zu reagieren. Wenn Sie einen verantwortungsbewussten Partner haben, der Ihnen hilft, mögliche Probleme zu lösen, können Sie auf Ihrem Weg zur Serialisierung reibungslos segeln.

Jetzt, da Sie die drei wichtigsten Faktoren bei der Auswahl der Serialisierungssoftware kennen - Mitarbeiter, Prozess und Technologie - können Sie beginnen, die Optionen Ihrer Serialisierungssoftware zu überprüfen. Wenn Sie diese drei unterschiedlichen, aber gleichermaßen wichtigen Faktoren berücksichtigen, können Sie sicher sein, dass Sie ein Produkt kaufen, das alle Ihre Serialisierungsanforderungen erfüllt.

Autor: Vikash Pushpraj

Bevor er zu rfxcel bei 2017 kam, leitete Vikash viele Jahre erfolgreich die Abteilungen für Produktentwicklung und Kundenerfolg bei einer Reihe von Softwareunternehmen wie PTC und Autodesk, wo er für ein Produktportfolio verantwortlich war, das einen Jahresumsatz von ~ 600 Mio. USD erzielte.

Vikash verfügt auch über unternehmerische Erfahrung aus einer Reihe erfolgreicher Start-ups und verleiht seinen Abteilungen bei rfxcel eine neue Dynamik. Dabei wird häufig die Bedeutung von Zeitmanagement und Dringlichkeit für einen besseren Kundenservice betont.

Unternehmen: rfxcel

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, mit denen Unternehmen ihre gesamte Lieferkette nachverfolgen, gesetzliche Vorschriften einhalten und den Ruf von Produkten und Marken schützen können. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. rfxcel hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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In der digitalen Lieferkette geht es nicht nur um Compliance. Es geht auch um Geschäftswert und Optimierung.

Die Implementierung von Track & Trace-Lösungen in einem dynamischen Umfeld wie Indien erfordert Planungs- und vorausschauende Präzision. Während die indische Regierung indische Pharmaunternehmen zur Einhaltung der DAVA-Verordnung (Drug Authentication Verification Application) verpflichtet, bereiten sich die Unternehmen auch auf die Einhaltung der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (Falsified Medicines Directive, MKS) und des US-amerikanischen Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) vor ) für ihre Ausfuhren. Obwohl sich Unternehmen sehr auf die Einhaltung von Vorschriften konzentrieren, ist es aufregend, mehr über die modernsten Technologien der Welt und deren Auswirkungen auf die pharmazeutische Lieferkette zu erfahren.

Beginnen Sie mit Compliance

Viele Aufsichtsbehörden, wie DAVA und FMD, verlangen, dass hergestellte verschreibungspflichtige Arzneimittel serialisiert und in eine nationale Arzneimitteldatenbank hochgeladen werden. Indien ist einer der weltweit größten Anbieter von Arzneimitteln. Daher ist es wichtig, dass indische Pharmaunternehmen gesetzliche Fristen wie den November 26, 2018, DSCSA und den Februar 9, 2019, FMD einhalten. Wenn diese Anforderungen nicht erfüllt werden, wird die indische Pharmaökonomie wahrscheinlich darunter leiden.

Eine vorzeitige Anwendung führt häufig zu einem Gewinn an Marktanteilen. Durch Serialisierung und Rückverfolgbarkeit können Unternehmen außerdem jede einzelne Einheit in ihrer Lieferkette kennen, was jedes Produkt ist und wie es sich zusammensetzt. Die Serialisierung in Kombination mit innovativen Technologien wie der Internet of Things (IoT) -Technologie kann einen Mehrwert bieten, der über den herkömmlicher Track & Trace-Software hinausgeht. Mithilfe von IoT können Unternehmen in Echtzeit den genauen Standort eines Produkts, die Temperatur, die verschiedenen Routen und Übergaben sowie den Endpunkt des Produkts ermitteln. Eine solche End-to-End-Sichtbarkeit bei Bedarf hat entscheidende Auswirkungen auf den Wert.

Die Zukunft mit Blockchain, künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen

Rückverfolgbarkeitsunternehmen nutzen die Vorteile von Technologien wie Blockchain, künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen (ML) zur Digitalisierung der Lieferkettenvorgänge.

Eine der aufregendsten Innovationen in der Lieferkette ist derzeit die Blockchain. Rückverfolgbarkeitsunternehmen wie rfxcel arbeiten aktiv daran, Blockchain-Bemühungen zu steuern. Wir glauben, dass Track & Trace-Systeme die perfekte Umgebung bieten, um mit Blockchain zu experimentieren. Da Blockchain eine sichere, unveränderliche Technologie ist, die über ein Peer-to-Peer-Netzwerk betrieben wird, haben unsere Lösungen Ökosysteme eingerichtet, die es nur anerkannten Handelspartnern ermöglichen, an der Arzneimittel-Lieferkette teilzunehmen. Während die Daten derzeit über Webservices mit AS2 oder EPCIS übertragen werden, haben diese regulatorischen Ökosysteme gezeigt, dass es eine vertrauenswürdige Partnerumgebung mit eindeutigen Übergaben geben kann. Sobald die Vorschriften vollständig umgesetzt sind und die Ökosysteme der Handelspartner miteinander verbunden sind und zusammenarbeiten, wird die Blockchain-Technologie für die pharmazeutische Lieferkette ausgereift sein.

Die digitale Lieferkette wird auch durch künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen beeinflusst. Track & Trace- und Compliance-Bemühungen haben zu enormen Datenmengen geführt, zu viel für Menschen, um sie zu entschlüsseln und Entscheidungen zu treffen. Wir arbeiten aktiv mit unseren Kunden zusammen, um ihnen bei der Implementierung künstlicher Intelligenz zu helfen und ihre Datenvorhersageprobleme zu nutzen. In Verbindung mit maschinellem Lernen korrigieren Systeme Probleme, indem sie Entscheidungen ohne menschliches Eingreifen treffen. Pharmaunternehmen werden schnellere und vollständig optimierte Abläufe sehen, einschließlich Bedarfsprognosen, intelligenter Logistik, Kurskorrekturen und vorausschauender Bestellung.

Compliance - alles zum Gewinnen und nichts zum Verlieren

Wir ermutigen die Branche, Compliance als Schlüssel zur Erschließung zahlreicher Vorteile in der Lieferkette zu betrachten. Die Zukunft jenseits der Einhaltung von DAVA, DSCSA und FMD ist aufregend, aber Unternehmen müssen erst die Einhaltung erreichen, bevor sie zu den guten Dingen gelangen können. Die Auswahl des richtigen Lösungsanbieters ist der Schlüssel.

 

Vikash Pushpraj ist Senior Vice President für Professional Services, Cloud Operations und Customer Success von rfxcel. Vor seinem Einstieg bei rfxcel in 2017 leitete Vikash viele Jahre erfolgreich die Abteilungen für Produktentwicklung und Kundenerfolg bei einer Reihe von Fortune 500-Softwareunternehmen wie PTC und Autodesk, wo er für ein Produktportfolio verantwortlich war, das einen Jahresumsatz von über 600 Mio. USD erwirtschaftete. Vikash verfügt auch über unternehmerische Erfahrung aus einer Reihe erfolgreicher Start-ups und bringt bei rfxcel ein erneutes Gefühl der Energie mit, wobei häufig die Bedeutung von Zeitmanagement und Dringlichkeit für den allgemeinen Kundenerfolg hervorgehoben wird.

Über rfxcel:

Rfxcel wurde 2003 gegründet und ist eines der ersten Unternehmen, das sich auf die Sicherheit der pharmazeutischen Lieferkette konzentriert und Herstellern, Umpackern, Großhändlern, Händlern und Spendern fortschrittliche Track & Trace-Software zur Verfügung stellt. Die Mission von rfxcel ist es, Vordenker in der Rückverfolgbarkeitstechnologie für Life Science, Lebensmittel und Getränke und andere Branchen zu sein. Mit rfxcel können Kunden ihr Geschäft heute besser verwalten und morgen Wert liefern. Für weitere Informationen besuchen Sie 

IoT ist der Schlüssel zur Kontinuität, Transparenz und Produktivität der Lieferkette

Da die globale Logistik- und Lieferkettenbranche weiter wächst, wird eine Reichweite erwartet 15.5 Billionen Dollar von 2023 - Pharmaunternehmen stehen mehr denn je vor der Hürde, ihre Fracht auf ihrem Weg durch die Lieferkette zu überwachen.

Kritische Prioritäten sind die Einhaltung präziser Umgebungsbedingungen, die Überwachung auf Schäden oder Verzögerungen sowie die Verhinderung von Fälschungen und Diebstahl. Es ist nicht verwunderlich, dass für die Bewältigung dieser Herausforderungen in so großem Umfang die neueste Technologie erforderlich ist.

Glücklicherweise kann das Internet der Dinge (Internet of Things, IoT) viele dieser Probleme in der Lieferkette lösen. Und der Markt wird sich in naher Zukunft nicht verlangsamen: Globale Track & Trace-Lösungen für die Pharmaindustrie werden voraussichtlich verfügbar sein ein Wert von 2.38 Milliarden US-Dollar Am Ende von 2023.

Im Wesentlichen ermöglicht IoT das Versenden von Daten von verbundenen Produkten in Echtzeit über ein virtuelles Netzwerk, wodurch die Logistik rationalisiert und die Abläufe effizienter gestaltet werden. Diese Lösungen ermöglichen es Unternehmen, Schäden und Verzögerungen entlang der gesamten Lieferkette zu vermeiden und Diebstahl und Produktfälschung zu bekämpfen.

Werfen wir einen genaueren Blick darauf, warum es im Interesse eines jeden modernen Pharmaunternehmens liegt, sich auf die IoT-Technologie einzulassen, um Kontinuität, Transparenz und Produktivität in seiner Lieferkette sowie die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.

Continuity
Viele pharmazeutische Produkte müssen innerhalb eines bestimmten Zeitraums ihren Bestimmungsort erreichen, um ihre Integrität zu gewährleisten. Die Umstellung von verschiedenen Routen und Transportarten kann zu Verzögerungen führen, insbesondere wenn dem Eigentümer der Vermögenswerte Echtzeit-Aktualisierungen des Ladungsstandorts fehlen und stattdessen Versandberichte von anderen Parteien oder veraltete Verfolgungslösungen erforderlich sind. Der Eigentümer ist gezwungen, seine Produkte einer Vielzahl von Kurieren anzuvertrauen, ohne dass der Status der Sendung wirklich überprüft werden kann, bis sie am endgültigen Bestimmungsort eintrifft.

Durch die Implementierung der IoT-Technologie erhalten Pharmaunternehmen Einblicke in jede Phase der Lieferkette, sodass sie in Echtzeit datengesteuerte Entscheidungen über Routen, Fluggesellschaften und andere wichtige Aspekte treffen können. Dies ermöglicht zum Beispiel die „Smartening“ von lagerhallen und optimierung von routen.

Darüber hinaus ermöglicht die IoT-Technologie Unternehmen, prädiktive und präskriptive Daten aus allen Teilen der Lieferkette abzurufen, innovative Analysen durchzuführen, Kosten zu senken, Compliance-Anforderungen zu erfüllen, die Patientensicherheit zu gewährleisten und letztendlich ihre Kunden besser zu bedienen. Unternehmen werden eine größere Kontinuität genießen, wenn ihre Produkte pünktlich und unversehrt eintreffen, was zu zufriedenen Käufern und einem besseren Ruf bei den Verkäufern führt.

Sichtbarkeit
Die Sichtbarkeit auf Geräteebene ist wichtiger denn je. Temperatur, Licht, Neigung, Erschütterung und andere Transportvariablen können die Ladung beschädigen. Zum Beispiel ist die Lichterkennung in Behältern ein Hinweis auf Produktmanipulationen oder -veränderungen, Produkte wie Insulin müssen auf einer bestimmten Temperatur und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden, und bestimmte Kühlketten-Versandbehälter erfordern Batterien, die bei Beschädigung beschädigt werden nicht gerade gehalten. In der Tat waren fast alle 2017 FDA-Zulassungen Kühlkette Produkte, die ein sorgfältiges Temperaturmanagement während des gesamten Lieferkettenprozesses erfordern. Viele davon sind Behandlungen für neue Krankheiten, was es noch wichtiger macht, dass sie gut gepflegt werden.

Nicht alle aktuellen Überwachungssensoren und Datenlogger können die Qualität einzelner Artikel in Echtzeit verfolgen, was bedeutet, dass viele Pharmaunternehmen ihre Produkte während des Versands nicht wirklich schützen können. Im Falle eines Problems, das während der Fahrt nicht behoben werden kann, wie z. B. Temperaturschwankungen oder Lichteinwirkung, muss die gesamte Bestellung vernichtet werden.

Aber, IoT Live-Überwachung Bietet Unternehmen wertvolle und häufig nachverfolgbare Informationen wie Temperatur, Neigung, Erschütterung / Vibration, Feuchtigkeit, Geschwindigkeit, Druck und Bewegung der Fahrzeuge und der Container, die sie transportieren, während sie die Lieferkette durchlaufen. So können Unternehmen beispielsweise bei Temperaturschwankungen oder versehentlichem Lichteinfall auf Paletten, die mit Sensoren auf Artikelebene ausgestattet sind, die betroffenen Einzelprodukte nachverfolgen. Diese Art der Überwachung führt zu mehr Effizienz, Rentabilität und Kapitalrendite.

Unternehmen, die IoT-Technologie einsetzen, erhalten von überall auf der Welt Echtzeit-Updates zum Status ihrer Fracht, einschließlich Standort- und Umgebungsbedingungen. Auf diese Updates können Sie bequem von einem Smart-Gerät aus zugreifen Ein leitender Techniker kann ein Problem diagnostizieren und senden Sie die erforderlichen Informationen, um sie proaktiv zu beheben, unabhängig davon, wie weit sie von der Sendung entfernt sind.

Produktivität
Der Diebstahl von Fracht bleibt ein wichtiges kriminelles Unternehmen, und mit Jedes Jahr werden Medikamente im Wert von mehreren Millionen Dollar gestohlenDies bedeutet einen großen Schlag für die Produktivität und den Umsatz. Dies stört nicht nur die Lieferkette, sondern verursacht auch enorme finanzielle Verluste und kann die Moral des Teams beeinträchtigen. Mit dem Anstieg der Bewertung vieler Medikamente in den letzten Jahren steigt für Unternehmen die Notwendigkeit, sicherzustellen, dass ihre Fracht sicher, intakt und sicher ankommt.

Mithilfe der IoT-Technologie können Unternehmen ihre Vermögenswerte überwachen, indem aktivierte Sensoren fortschrittliche Daten in Echtzeit senden. Wenn Sie dies mit der Verfolgung auf Einheitenebene kombinieren, können Unternehmen den genauen Standort und Status ihrer Einheiten sehen, während sie transportiert werden. Live-GPS verfolgt den Standort und kann überprüfen, ob Fahrer nicht autorisierte Abholvorgänge durchführen, Flaggen für potenzielle Diebstahlaktivitäten setzen und Trends auf Fluggesellschaften und Routen erkennen. Wenn etwas Ungewöhnliches passiert, wird der Eigentümer des Vermögenswerts benachrichtigt und kann rechtzeitig reagieren. Mit der Einführung der IoT-Technologie und dem daraus resultierenden Rückgang des Ladungsdiebstahls können Pharmaunternehmen ihre Produktivität erheblich steigern.

Die oft großen Entfernungen zwischen „Punkt A“ und „Punkt B“ sind eine Herausforderung für ein effektives Ladungsmanagement. In so großen und komplexen Branchen wie der Pharmabranche, in denen Zeit, Pflege und Sicherheit Millionen von Dollar kosten können, ist Effizienz der Schlüssel. Dank fortschrittlicher Lösungen, die durch IoT-Technologien ermöglicht werden, können Unternehmen ihre Produkte genauer als je zuvor beobachten, die Qualität schützen, langfristige Kundenbeziehungen aufbauen und letztendlich den Return on Investment steigern.

Autor: Glenn Abood

Glenn Abood ist der Gründer und CEO von rfxcel. Glenn ist bekannt für seine konsequente und durchdachte Herangehensweise an den Aufbau von RFXCEL sowie für die Fähigkeit, Beziehungen zu allen zu motivieren und aufzubauen, was zu Unternehmenserfolg und dem Aufbau von wichtigen Partnerschaften und Allianzen in der Branche führt. Seit mehr als 15 Jahren konzentriert sich Glenn auf die Schaffung eines agilen Unternehmens, das in der Lage ist, zuverlässige und hochmoderne Rückverfolgbarkeit zu entwickeln, und das sich zu einem der zuverlässigsten und erkennbarsten Rückverfolgbarkeitsunternehmen in Nordamerika, Asien, Europa und Lateinamerika entwickelt hat.

Unternehmen: rfxcel

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, mit denen Unternehmen ihre gesamte Lieferkette nachverfolgen, gesetzliche Vorschriften einhalten und den Ruf von Produkten und Marken schützen können. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. rfxcel hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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Schritte zur Einhaltung: So bereiten Sie sich am besten auf die russischen 2020-Pharma-Vorschriften vor

Die Vorbereitungen für die gesetzlichen Bestimmungen in Russland scheinen ein Berg zu sein, aber es ist eine notwendige Reise für Unternehmen, die auf dem größten 10-Pharmamarkt der Welt bleiben oder in diesen eintreten möchten.

Mit dem globalen Markt wird gerechnet 39 Milliarden Dollar Für 2021 ist es keine Überraschung, dass Russland seine Aufsicht über die Pharma-Lieferkette verschärfen und daran arbeiten möchte, gefälschte und qualitativ minderwertige Medikamente zu beseitigen. Insbesondere wird Russland im Gegensatz zu anderen Ländern eine vollständige Serialisierung und Rückverfolgbarkeit von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (OTC) verlangen.

Angesichts der sich abzeichnenden komplexen Serialisierungsvorschriften, die ab Januar 1 gelten, müssen 2020-Unternehmen, die sich noch nicht proaktiv darauf vorbereitet haben, sofort handeln, wenn sie die Frist für die vollständige Rückverfolgbarkeit auf Einheiten- und Chargenebene einhalten möchten. Schauen wir uns vier Möglichkeiten an, mit denen Sie sicherstellen können, dass Ihre Organisation bis zum neuen Jahr die Anforderungen erfüllt.

Stellen Sie ein engagiertes Projektteam und einen Manager auf
Sie müssen sicherstellen, dass jeder die Bedeutung der Serialisierung versteht: Ohne sie können Sie nach Januar 2020 keine Produkte mehr in Russland verkaufen. Für Sie bedeutet Compliance Kostensenkungen durch ein effizienteres Logistikmanagement und eine geringere Auswirkung auf die Gewinne von gefälschten und gefälschten Produkten. Compliance bedeutet natürlich den Zugang zu lukrativen internationalen Märkten.

Pharmaunternehmen, die eine Vermarktung in Russland anstreben, sollten spezielle Projektteams und Projektmanager einrichten, um die Vorbereitungen für die Einhaltung der Vorschriften voranzutreiben. Die Projektteams sollten ein umfassendes Verständnis dafür haben, wie sich Medikamente von Anfang bis Ende durch die Lieferkette bewegen, einschließlich der Frage, wo das Eigentum von einer Partei an eine andere weitergegeben wird.

Sie sollten Teammitglieder ernennen, die dafür verantwortlich sind, dass Ihr Unternehmen eine klare Vorstellung von der IT-Landschaft und dem Datenfluss hat. Dies bedeutet zu verstehen, welches Betriebssystem in jeder Phase der Lieferkette verwendet wird und wie es die Akteure verbindet.

Führen Sie eine Pilotphase durch
Eine Pilotphase kann einen großen Unterschied bei der formalen Umsetzung bewirken. Es kann potenzielle Rückschläge aufdecken und ist eine Gelegenheit, die genauen funktionalen Anforderungen zu diskutieren und zu debattieren, die erforderlich sind, um bis Januar 100-konform zu sein.

Die Pilotphase ist auch eine Gelegenheit, um zu bestätigen, dass Sie über alle für die neuen Kennzeichnungsinformationen erforderlichen Geräte verfügen. Zum Beispiel ist es wichtig, die Anforderungen für Data Matrix Codes und Electronic Data Interchange (EDI) -Etiketten zu prüfen und zu beurteilen, ob Sie ein Electronic Document Management System (EDMS) benötigen.

Sie sollten sich auch ansehen, welche Art von Registrierkasse und zugehöriger Software Sie haben und wie diese mit den gekennzeichneten Produkten funktionieren. Wenn Sie diesbezüglich Zweifel haben, wenden Sie sich an Ihren Lieferanten, um sicherzustellen, dass dessen Geräte für die vollständige Kompatibilität bereit sind. Um eine Pilotphase ordnungsgemäß zu starten, sollten Sie über die richtigen Etikettier- und Scan-Geräte, eine Kassensoftware und Buchhaltungssysteme sowie über eine ausgereifte IT-Lösung verfügen.

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Technologiepartner haben
Möglicherweise müssen Sie eine Partnerschaft mit einem Technologieunternehmen eingehen, um die gesetzlichen Fristen einzuhalten. Wählen Sie daher eine, die Ihre Interessen am besten berücksichtigt. Wenden Sie sich an einen Partner, der bereit ist, zusammenzuarbeiten, um ein System zu entwickeln, das die noch nicht angekündigten endgültigen Details der Verordnung berücksichtigt und auch zukünftige Anforderungen erfüllt.

Ihr Partner sollte ein anerkannter, erfahrener Anbieter sein, der Glaubwürdigkeit demonstriert und nachweisen kann, dass er sich an enge Zeitrahmen und Fristen hält. Ein großartiger Partner wird Ihren (wie auch Ihren) Erfolg priorisieren, Sie über sich ändernde globale Vorschriften auf dem Laufenden halten und mit Ihnen zusammenarbeiten, um Lösungen anzupassen, die sich an Veränderungen in der Branche und auf dem breiteren Markt anpassen. Sie müssen eine proaktive Haltung einnehmen, die es ihnen erlaubt, etwas zu tun. Ein "Break-Fix" -Ansatz wird nicht funktionieren.

Eine klare bidirektionale Kommunikation hat ebenfalls höchste Priorität. Regelmäßige Anrufe, Aktualisierungen und Besprechungen erhalten Ihre Beziehung aufrecht. Die Interaktionen sollten frei von verwirrendem Fachjargon sein. Und wenn sich die Richtung Ihres Geschäfts ändert, muss Ihr Partner Technologie einsetzen, um den Übergang zu unterstützen.

Da Sie erhebliche Mengen Ihrer Daten gemeinsam nutzen, müssen Sie sicherstellen, dass Ihr Tech-Partner sich uneingeschränkt der Cybersicherheit und dem Datenmanagement verschrieben hat. Sie sollten jeden potenziellen Partner nach seinen Prozessen und Verfahren in diesen kritischen Bereichen befragen und die richtigen Antworten erhalten, bevor Sie sich bereit erklären, mit ihnen zusammenzuarbeiten.

Last but not least: Jetzt handeln!
Die russische Serialisierung wird in ungefähr sechs Monaten hier sein. Jedes Pharmaunternehmen, das noch nicht mit der Vorbereitung begonnen hat, muss jetzt handeln. Da die Serialisierung weitreichende Auswirkungen über internationale Grenzen hinweg hat, ist ein umfassender Verwaltungsprozess erforderlich, um bereit zu sein. Die besten Partner unterstützen Ihre Organisation bei der Annäherung an 2020, wenn Sie zeigen, dass Sie bereit sind, klar zu kommunizieren und ausreichend Zeit für die Einbeziehung zu budgetieren.

Autor: Victoria Kozlova 

Victoria Kozlova ist Generaldirektorin bei einem Track & Trace-Softwareunternehmen rfxcel

Unternehmen: rfxcel

rfxcel ist ein Track & Trace-Softwareanbieter mit führenden Lösungen, mit denen Unternehmen ihre gesamte Lieferkette nachverfolgen, gesetzliche Vorschriften einhalten und den Ruf von Produkten und Marken schützen können. In den letzten 15-Jahren vertrauten Hersteller, Großhändler, Händler und Spender auf rfxcel, um umfassende Compliance- und Rückverfolgbarkeitslösungen bereitzustellen. Die integrierte Track & Trace-Software von rfxcel liefert bessere Geschäftsergebnisse und senkt die Kosten der Lieferkette. rfxcel hat seinen Hauptsitz in den USA und Niederlassungen in der EU, in Lateinamerika, Indien, Russland, im Nahen Osten, in Japan und im asiatisch-pazifischen Raum.

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