San Ramon, CA, 15. Juni 2018 - Der internationale Anbieter von SaaS-basierten Track & Trace- und Serialisierungslösungen, rfxcel, gab heute seine weitere erfolgreiche Expansion in Großbritannien und EMEA mit einem dreistelligen prozentualen Umsatzwachstum seit 2017 bekannt. Zunehmende Anzahl von Pharmaunternehmen begrüßen den umfassenden Ansatz von rfxcel, seinen Kunden dabei zu helfen, den Onboarding-Prozess der EMVO (European Medicines Verification Organization) im Rahmen der Einhaltung der Falsified Medicines Directive (FMD) erfolgreich durchzuführen.
rfxcel verfügt jetzt über Verkaufs-, Lieferungs- und Kundendienstteams vor Ort auf vier Kontinenten, darunter die US-Zentrale, ein EMEA-Hauptbüro in Großbritannien und Standorte in Lateinamerika, Indien und Japan sowie lokale Kapazitäten in Russland. Die Anzahl der Vertriebsmitarbeiter stieg im selben Zeitraum um 300% und die Bereitstellungs- und Supportteams um 350%. Es wurden auch Arbeitsbeziehungen zu wichtigen globalen Geschäftspartnern aufgebaut, um das ergänzende Angebot von rfxcel weiter auszubauen.
Mark Davison, Senior Director of Operations Europe bei rfxcel, kommentiert: „rfxcel ist stolz auf unser schnelles Full-Service-Implementierungsmodell, das Marketing-Berechtigungsinhabern (MAHs), die schnell handeln müssen, eine großartige Gelegenheit bietet. Da sich die FMD-Frist für Februar 2019 schnell nähert, erkennen Unternehmen, dass sie einen erfahrenen Anbieter benötigen, der sie nicht nur bei der ersten Implementierung unterstützen kann, sondern auch die Extrameile unternimmt, um den Erfolg ihrer Lösung sicherzustellen, von der Datenintegrität bis zum Testen des Endes. End-to-End-Konnektivität, Berichterstellung und Interaktion mit Geschäftspartnern. Viele Kunden haben rfxcel bereits als EMVO-Anbieter registriert. Mit unseren etablierten Verbindungen zum Europäischen System zur Überprüfung von Arzneimitteln (EMVS) für Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen sowie zu nationalen Systemen (NMVS) für Händler und Spender bieten wir eine preisgekrönte Lösung für die gesamte von MKS betroffene Lieferkette. “
Mark Davison kommentiert weiter: "Als zusätzlichen Vorteil können mit dem Full-Service-Implementierungsmodell von rfxcel Unternehmen auch die versteckten Kosten und zusätzlichen Ressourcen vermeiden, die andere Lösungsanbieter für ihre Handelspartner benötigen."
Glenn Abood, Chairman und CEO von rfxcel, fügt hinzu: „Die Patientensicherheit ist gefährdet, wenn die Wirksamkeit des Medikaments nicht nachgewiesen werden kann. Ziel von rfxcel ist es, der globalen Pharmaindustrie zu helfen, dieses Risiko zu mindern und ihre Patienten und Produkte zu schützen. Mit Integrität im Mittelpunkt unseres Geschäfts - von der Unterstützung der Kunden bei der Datenintegrität bis hin zu unserem Engagement für unsere Kunden - tragen wir zur Sicherung der Lieferkette bei, sorgen für Transparenz in der Produktverteilung, ermöglichen die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen und gewährleisten die Patientensicherheit. Wir sind sehr stolz darauf, dass dies ein Ethos ist, das von der Industrie anerkannt und begrüßt wird. “
Auf 20th Im Juni 2018 veranstaltet rfxcel ein Webinar mit dem Titel: "Die EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel: Datenintegrität in einer serialisierten Welt", in dem Aspekte der Einhaltung der MKS behandelt werden, einschließlich der Frage, warum die Datenintegrität nur so gut ist wie das schwächste Glied. wie Datenfehler in validierten Systemen auftreten können; Warum ist eine aktive Fehlerprüfung erforderlich? was die Regulierungsbehörden planen; und wie sich Organisationen vorbereiten können.
Für weitere Informationen oder um mehr über die Anforderungen der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (FMD) oder die Lösungen von rfxcel zu erfahren, die diesen Anforderungen entsprechen, wenden Sie sich bitte an kontaktieren.
