Mai 2018 - rfxcel.com

DIESES WEBINAR ENDET. SIE KÖNNEN UNTEN AUF DIE AUFNAHME ZUGREIFEN.

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Mittwoch, Juni 20, 2018
GMT: 15: 00 | MEZ: 16: 00
EST: 10: 00 | PST: 7: 00 | IST: 20: 30

Nehmen Sie an rfxcel teil, um an einem Webinar-Vortrag zur Datenintegrität in der pharmazeutischen Lieferkette teilzunehmen. In diesem 45-Minuten-Webinar werden wir die folgenden Bereiche abdecken:

1. Warum Datenintegrität nur so gut ist wie das schwächste Glied

2. Wie Datenfehler in validierten Systemen auftreten können

3. Warum ist eine aktive Fehlerprüfung erforderlich?

4. Welche Aufsichtsbehörden planen

5. Wie können Sie sich vorbereiten?

Dieses Webinar wird von Mark Davison, Senior Operations Director in Europa, bei rfxcel moderiert. Mark ist ein führender Experte für Rückverfolgbarkeit und digitale Gesundheit sowie der veröffentlichte Autor von „Pharmazeutische Fälschungsbekämpfung: Bekämpfung der wirklichen Gefahr durch gefälschte Drogen“. Mark ist spezialisiert auf globale Gesundheits- und Big-Data-Themen wie Serialisierung, Sicherheit der Lieferkette, Patientensicherheit und Regierungspolitik.

Bitte beachten Sie, dass dieses Webinar aufgezeichnet wird und eine Kopie dieser Sitzung an alle Teilnehmer gesendet wird. Wenn Sie an diesem Webinar nicht teilnehmen können, aber eine Kopie erhalten möchten, registrieren Sie sich bitte unten. Wir werden dies entsprechend tun.

Über rfxcel:

rfxcel ist der führende Anbieter von SaaS-basierten Track & Trace-Lösungen. Die Plattform ermöglicht es Unternehmen, Patienten zu schützen, behördliche Auflagen einzuhalten und Einblick in ihre Lieferkette zu erhalten. Das unermüdliche Engagement von rfxcel für den Kundenerfolg und die kontinuierliche Innovation stellt sicher, dass Unternehmen die Anforderungen von heute und die Herausforderungen von morgen erfüllen können.

BITTE FÜLLEN SIE DAS FORMULAR AUS, UM AUF DIE WEBINARAUFNAHME ZUGREIFEN:

San Ramon, CA Mai 23, 2018 - rfxcel Corporation, ein technisch zertifizierter Gateway-Anbieter für die European Medicines Verification Organization (EMVO), gab heute bekannt, dass EMVO * die gesetzlichen Gebühren für alle Hersteller (Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen, Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen) zahlen wird ), die rfxcel vor Juni 15 als Gateway-Provider auswählen^th 2018

Hersteller, die an dieser großartigen Gelegenheit teilnehmen möchten, sollten sich an rfxcel (eu@rfxcel.com) für Einzelheiten zur Lösung und zu den Bedingungen des Angebots. Sie müssen dann lediglich rfxcel als Gateway-Anbieter angeben, wenn Sie sich vor Juni 15 auf dem EMVO-Portal (https://emvo-medicines.eu/pharmaceutical-companies) registrieren^th 2018. Wenn wir einen Softwarevertrag abschließen, werden die Kosten der EMVO-Gebühr von rfxcel als Rabatt übernommen.

Die EMBO-Onboarding-Gebühren steigen nach 50 im Juni um 15%^th Mit 2018 macht rfxcel einen wichtigen Schritt, um EMVO dabei zu unterstützen, sein Onboarding-Programm und die Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen zu beschleunigen, damit es deren Anforderungen gemäß der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel rechtzeitig erfüllt.

rfxcel bietet einen Full-Service-Festpreis-Ansatz, mit dem die Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen bereit sind, Daten schnell und effizient mit EMVO auszutauschen. Wir verwalten den End-to-End-Prozess vom EMVO-Onboarding über die Verbindung, das Reporting und die Interaktion mit Geschäftspartnern wie Vertragsherstellern (Contract Manufacturer, CMOs). Dies ermöglicht es auch sehr kleinen MAH-Unternehmen, die MKS-Verpflichtungen mit minimalen Auswirkungen auf Ressourcen und Kosten zu erfüllen.

„Unsere Initiative zur Deckung der Kosten für die EMVO-Onboarding-Gebühr in Verbindung mit unserer schnellen Implementierung mit umfassendem Service bietet MAHs, die schnell umziehen müssen, eine großartige Gelegenheit. Mit rfxcel vermeiden sie auch die versteckten Kosten und zusätzlichen Ressourcen, die andere Lösungsanbieter benötigen, um ihre Handelspartner an Bord zu haben “, sagte Mark Davison, Senior Director of Operations Europe bei rfxcel.

Um mehr über die Anforderungen der EU-Richtlinie über gefälschte Arzneimittel (FMD) oder über die Lösungen von rfxcel zu erfahren, die diese Anforderungen erfüllen, informieren Sie sich bitte kontaktieren.

* Das Angebot bezieht sich nur auf einmalige EMVO-Onboarding-Gebühren. Es enthält keine anfänglichen oder jährlichen Gebühren, die möglicherweise an nationale Arzneimittelverifikationsorganisationen (NMVO) zu entrichten sind.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns:

Herb Wong, VP Marketing

hwong@rfxcel.com

rfxcel.com